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07-614

Sigma-Aldrich

Anti-Surfactantprotein-B-Antikörper

serum, Upstate®

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

100

Antikörperform

serum

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

mouse, human

Hersteller/Markenname

Upstate®

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG

UniProt-Hinterlegungsnummer

P07988

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

mouse ... Sftpd(20390)

Spezifität

Surfactantprotein-B

Immunogen

Aufgereinigtes humanes Surfactantprotein-B

Anwendung

Der Anti-Surfactantprotein-B-Antikörper ist ein Antikörper gegen Surfactantprotein-B zur Verwendung in IH und WB.
Forschungskategorie
Metabolismus
Forschungsunterkategorie
Ionen- & Transportkanäle

Qualität

Regelmäßig mittels Immunblot an menschlicher bronchoalveolärer Lavageflüssigkeit beurteilt

Zielbeschreibung

8kDa

Physikalische Form

Kaninchen-Antiserum mit 0,05 % Natriumazid vor der Zugabe von Glycerin zu 30 %
Serum

Lagerung und Haltbarkeit

2 Jahre bei -20 °C

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Ralph Epaud et al.
American journal of respiratory cell and molecular biology, 28(3), 373-378 (2003-02-21)
Transgenic mice, in which the level of surfactant protein (SP)-B mature peptide varied 5.6-fold between SP-B(+/-) and SP-B-overexpressing lines (SP-B+/+/+), were used to test the hypothesis that SP-B protects against endotoxin-induced lung inflammation. Intratracheal administration of endotoxin resulted in significantly
Yan Liu et al.
Molecular reproduction and development, 84(8), 668-674 (2017-05-18)
Respiratory distress is a major cause of mortality in cloned neonatal animals, but its pathogenesis remains poorly understood. Here, we used necropsy and histology procedures to evaluate the lungs of cloned neonatal bovines dying of respiratory distress, finding incomplete lung
Surfactant chemical composition and biophysical activity in acute respiratory distress syndrome.
Gregory, T J, et al.
The Journal of Clinical Investigation, 88, 1976-1981 (1991)
L M Nogee et al.
American journal of respiratory and critical care medicine, 161(3 Pt 1), 973-981 (2000-03-11)
Inability to produce surfactant protein B (SP-B) causes fatal neonatal respiratory disease. A frame-shift mutation (121ins2) is the predominant but not exclusive cause of disease. To determine the range of mechanisms responsible for SP-B deficiency, both alleles from 32 affected
Eileen L Whiteman et al.
Molecular and cellular biology, 34(1), 43-56 (2013-10-30)
First identified in Drosophila, the Crumbs (Crb) proteins are important in epithelial polarity, apical membrane formation, and tight junction (TJ) assembly. The conserved Crb intracellular region includes a FERM (band 4.1/ezrin/radixin/moesin) binding domain (FBD) whose mammalian binding partners are not
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