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05-844

Sigma-Aldrich

Anti-PLK1-Antikörper, Klon 35-206

clone 35-206, Upstate®, from mouse

Synonym(e):

Polo-like kinase 1, Serine/threonine-protein kinase 13, cell cycle regulated protein kinase, polo (Drosophia)-like kinase, polo like kinase, polo like kinase, polo-like kinase (Drosophila), polo-like kinase 1 (Drosophila)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

100
400

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

35-206, monoclonal

Speziesreaktivität

rat, mouse, human

Hersteller/Markenname

Upstate®

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG2b

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... PLK1(5347)
mouse ... Plk1(18817)

Allgemeine Beschreibung

PLK1 ist eine Serin-/Threonin-Proteinkinase, die in der M-Phase des Zellzyklus mehrere wichtige Funktionen übernimmt, einschließlich die Regulierung der Zentrosomreifung und des Spindel-Apparats, die Entfernung von Cohesinen aus Chromosomenarmen, die Inaktivierung von APC/C-Inhibitoren und die Regulierung des Austritts aus der Mitose sowie die Zytokinese. Exprimiertes PLK1-Protein reichert sich während den G2- und M-Phasen auf ein Maximum an, fällt nach der Mitose und während der G1-Phase auf ein nahezu nicht nachweisbares Maß und fängt während der S-Phase wieder mit der Anreicherung an.

Spezifität

PLK1

Immunogen

6His-markiertes Fusionsprotein von voller Länge, das der Proteinkinase PLK1 (auch Polo-like-Kinase 1) entspricht. Sie wird auch Serin-Threonin-Proteinkinase PLK genannt.

Anwendung

Der Anti-PLK1-Antikörper, Klon 35–206 weist die Konzentration von PLK1 nach und wurde zur Verwendung in WB, IP, IC und IH publiziert und validiert.
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Zellzyklus, DNA-Replikation & -Reparatur
Immunpräzipitation: Von einem unabhängigen Labor wurde berichtet, dass eine frühere Charge dieses Antikörpers verwendet werden kann, um PLK1 zu immunpräzipitieren.

Immunhistochemie/Immunzytochemie: Ein unabhängiges Labor berichtete, dass 1 μg/ml einer früheren Charge dieses Antikörpers eine positive Immunfärbung für PLK1 in mit Paraformaldehyd behandelten und in Triton X-100 fixierten Zellen zeigte.

Qualität

Mittels Western Blot an RIPA-Lysaten von 3T3/A31-Zellen beurteilt.

Western-Blot-Analyse: 0,5–2 μg/ml dieses Antikörpers wiesen PLK1 in RIPA-Lysaten aus 3T3/A31-Zellen nach.

Zielbeschreibung

64 kDa

Physikalische Form

Format: Aufgereinigt
Mit Protein A aufgereinigt
Über Protein A aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG2b in Puffer mit 0,07 mol/l Tris-Glycin, pH-Wert 7,4, 0,105 mol/l NaCl, 0,035 % Natriumazid und 30 % Glycerin. Bei -20 °C aufbewahren.

Lagerung und Haltbarkeit

Ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Positive Antigenkontrolle: Art.-Nr. 12-305, 3T3/A31-Lysat. 2,5 μl 2-Mercaptoethanol je 100 μl Lysat zugeben und 5 Minuten lang einkochen. 20 μg reduziertes Lysat je Bahn für Minigele beladen.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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10 - Combustible liquids

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Matthew K Martz et al.
Molecular biology of the cell, 24(18), 2785-2794 (2013-07-26)
Proper completion of mitosis requires the concerted effort of multiple RhoGEFs. Here we show that leukemia-associated RhoGEF (LARG), a RhoA-specific RGS-RhoGEF, is required for abscission, the final stage of cytokinesis, in which the intercellular membrane is cleaved between daughter cells.
Christian D Fingas et al.
Hepatology (Baltimore, Md.), 58(4), 1362-1374 (2013-05-25)
Cholangiocarcinoma (CCA) cells paradoxically express the death ligand tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) and thus rely on potent survival signals to circumvent cell death by TRAIL. Hedgehog (Hh) signaling is an important survival pathway in CCA. Herein, we further
BRCA1 downregulates the kinase activity of Polo-like kinase 1 in response to replication stress.
Zou, J; Rezvani, K; Wang, H; Lee, KS; Zhang, D
Cell Cycle null
Neuronal c-Abl activation leads to induction of cell cycle and interferon signaling pathways.
Schlatterer, SD; Suh, HS; Conejero-Goldberg, C; Chen, S; Acker, CM; Lee, SC; Davies, P
Journal of Neuroinflammation null
Sol-Bi Shin et al.
Therapeutic advances in medical oncology, 11, 1758835919846375-1758835919846375 (2019-06-04)
Despite the clinical success of taxanes, they still have limitations, such as chemoresistance. To overcome the limitations of paclitaxel, genetic alterations and targeting effects of altered genes were observed in paclitaxel-resistant cancer. Because paclitaxel-resistant cancer shows high levels of Plk1

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