05-362
Anti-Cyclin D1/2-Antikörper, Klon 5D4
clone 5D4, Upstate®, from mouse
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
5D4, monoclonal
Speziesreaktivität
rat, mouse, human, hamster
Hersteller/Markenname
Upstate®
Methode(n)
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG2a
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... CCND1(595)
Allgemeine Beschreibung
Bei jedem Zellzyklus durchlaufen Cycline eine periodische Anreicherung und Zerstörung. Als wesentliche Regulatoren des Zellzyklus steuern Cycline wichtige Übergänge, indem sie als regulatorische Untereinheiten der Cdk dienen. Früh in der G1-Phase des Zellzyklus folgt auf die D1-Einleitung die Cyclin-E-Einleitung. Der sequenzielle Fortschritt ist früh in G1 durch die Aktivierung von Cdk4 und mittig oder spät in G1 durch die Aktivierung von Cdk2 und die Hyperphosphorylierung von pRB geprägt. Es wird angenommen, dass der abschließende Übergang zur S-Phase von der gesteigerten Expression und Assoziation von Cyclin E und Cdk2 abhängig ist. Cyclin D2 ist auch ein G1-Cyclin, das für das Voranschreiten der G1-Phase erforderlich und ein viel versprechender Kandidat für ein Protoonkogen ist. Cyclin D2 kann pRB phosphorylieren, wenn es mit Cdk4 und/oder Cdk6 assoziiert.
Spezifität
Erkennt p36-Cyclin-D1 und p34-Cyclin-D2; keine Kreuzreaktivität mit Cyclin A, B oder D3.
Immunogen
Rekombinantes humanes Cyclin D1
Anwendung
Anti-Cyclin D1/2-Antikörper Klon 5D4 ist ein hochwertiger monoklonaler Antikörper der Maus für den Nachweis von Cyclin D1/2 und wurde in ICC, IP und WB validiert.
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Zellzyklus, DNA-Replikation & -Reparatur
Zellzyklus, DNA-Replikation & -Reparatur
Qualität
Regelmäßig mittels Immunblot an RIPA-Lysat von humanen A431-Zellen beurteilt
Zielbeschreibung
34/36 kDa
Verlinkung
Ersetzt: 04-1151
Physikalische Form
Format: Aufgereinigt
Mit Protein A aufgereinigt
Über Protein A aufgereinigtes IgG2a in 50 % Lagerpuffer mit PBS, pH-Wert 7,2, und 50 % Glycerin.
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 °C ab Versanddatum 2 Jahre haltbar. Aliquotieren, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden. Für maximale Produktrückgewinnung das Originalfläschchen nach dem Auftauen und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Positive Antigenkontrolle: Art.-Nr. 12-301, nichtstimuliertes A431-Zelllysat. 2,5 µl 2-Mercaptoethanol/100 µl Lysat zugeben und 5 Minuten einkochen, um das Präparat zu reduzieren. Jede Bahn für Minigele mit 20 µg reduziertem Lysat beladen.
Positive Antigenkontrolle: Art.-Nr. 12-301, nichtstimuliertes A431-Zelllysat. 2,5 µl 2-Mercaptoethanol/100 µl Lysat zugeben und 5 Minuten einkochen, um das Präparat zu reduzieren. Jede Bahn für Minigele mit 20 µg reduziertem Lysat beladen.
Rechtliche Hinweise
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Empfehlung
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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David J Lamb et al.
Oncotarget, 11(14), 1257-1272 (2020-04-16)
SYK has been reported to possess both tumour promotor and repressor activities and deletion has been linked to a pro-proliferative / pro-invasive phenotype in breast tumours. It is unclear whether this is a consequence of protein deletion or loss of
Dennis Bruemmer et al.
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Several peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) agonists of the thiazolidinedione class inhibit vascular smooth muscle cell proliferation. It is not known whether the antiproliferative activity of PPARgamma agonists is limited to the thiazolidinedione class and/or is directly mediated through PPARgamma-dependent
Akt2-mediated phosphorylation of Pitx2 controls Ccnd1 mRNA decay during muscle cell differentiation.
R Gherzi,M Trabucchi,M Ponassi,I-E Gallouzi,M G Rosenfeld,P Briata
Cell Death and Differentiation null
Monoclonal antibody against PRAD1/cyclin D1 stains nuclei of tumor cells with translocation or amplification at BCL-1 locus.
Banno, S, et al.
Japanese Journal of Cancer Research, 85, 918-926 (1994)
M Kawada et al.
Japanese journal of cancer research : Gann, 90(2), 219-225 (1999-04-06)
Most solid tumor cells are less sensitive to apoptosis induced by anticancer drugs than hematopoietic cancer cells. However, the mechanisms of the different responses to apoptosis in these cell types remain unknown. To explore this question, we used B16 melanoma
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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