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05-117

Sigma-Aldrich

Anti-FGF-2/basic-FGF-Antikörper (neutralisierend), Klon bFM-1

clone bFM-1, Upstate®, from mouse

Synonym(e):

Basic fibroblast growth factor, basic fibroblast growth factor bFGF, fibroblast growth factor 2, fibroblast growth factor 2 (basic), heparin-binding growth factor 2., GSK3 beta, GSK3B, Glykogensynthasekinase 3 beta, Glykogensynthasekinase 3β

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

bFM-1, monoclonal

Form

liquid

Mol-Gew.

17.5 kDa

Speziesreaktivität

human, mouse, bovine, rat

Hersteller/Markenname

Upstate®

Methode(n)

neutralization: suitable
radioimmunoassay: suitable

Isotyp

IgG1κ

Eignung

not suitable for Western blot

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

Fibroblastenwachstumsfaktor 2 (FGF-2) gehört zur Familie der Heparin-bindenden Wachstumsfaktoren. Er ist in den Zellen von mesodermalem und neuroektodermalem Ursprung sowie in verschiedenen Tumorzellen lokalisiert. FGF-2 existiert in vier Isoformen. Er besteht aus vier Cysteinresten, vielen basischen Resten und zwei aktiven Zentren. Das FGF-2-Protein besitzt eine trigonal-pyramidale Struktur, die von zwölf antiparallelen β-Blättern gebildet wird. Das FGF-2-Chromosom ist auf dem humanen Chromosom 4q28.1 lokalisiert.

Forschungsbereich: Krebs

Spezifität

Dieser Antikörper erkennt die nicht denaturierte Form von FGF-2/basic-FGF. Er kreuzreagiert nicht mit acidic-FGF aus Rindern.
Dieser Antikörper ist hochgradig spezifisch für die nicht denaturierte Form von FGF-2/basic-FGF aus Rind, Mensch, Ratte und Maus. Kreuzreagiert nicht mit acidic-FGF aus Rindern.

Immunogen

Aufgereinigter basic-FGF aus Rinderhirn (HBGF-2). Klon bFM-1.
Epitop: A.S. 5-24

Anwendung

Anti-FGF-2/basic-FGF-Antikörper (neutralisierend), Klon bFM-1 wird wie folgt verwendet:

  • FGF2-Neutralisationsassay (6 oder 12 µg/ml)
  • In-vitro-Gefäßentstehungsassay (1000 ng/ml)
  • Immunmarkierung (1:200)

Biochem./physiol. Wirkung

Fibroblasten-Wachstumsfaktor 2 (FGF-2) spielt eine Rolle bei der embryonalen und fetalen Entwicklung von Wirbeltieren. Er agiert als Einleiter der Angiogenese und ist ein bekanntes Mitogen (in vitro) für eine Reihe von Zellen, einschließlich Fibroblasten und vaskuläre Endothelzellen. FGF-2 übt seine biologische Aktivität durch hochaffine Tyrosinkinaserezeptoren und niederaffine Heparinsulfatproteoglykane auf der Zelloberfläche aus. Er übt auf verschiedene Zellfunktionen, die an der Angiogenese beteilig sind, wie Proliferation, Integrinexpression, Migration und Proteinaseproduktion, eine autokrine Wirkung aus. FGF-2 ist an Wachstum, Migration, Differenzierung und Überleben einer Reihe von Zellen beteiligt. Die Bindung von FGF-2 an Heparin schützt FGF-2 vor der Denaturierung durch Hitze und Säure sowie vor proteolytischer Spaltung.

Qualität

Regelmäßig mittels Neutralisation von mehr als 50 % Wachstum von mit FGF-2/bFGF stimulierter FBHE beurteilt.

Neutralisation eines bFGF-Aktivitätsassays:
2,5 µg/ml dieser Antikörpercharge neutralisierten mehr als 40 % des Wachstums von mit 5 ng/ml FGF-2/bFGF stimulierter FBHE.

Zielbeschreibung

17,5 kDa

Physikalische Form

Ammoniumsulfatfällung und DEAE-Cellulose-Chromatografie
Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1κ in TBS. Proteinbestimmung mittels Bradford Mikrotiter-Assay mit Maus-IgG als Standard. Gefrorene Lösung.
Format: Aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 ºC ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar. Aliquotieren, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden. Für maximale Produktrückgewinnung das Originalfläschchen nach dem Auftauen und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Fetales Leber- oder Nierengewebe.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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E Brogi et al.
The Journal of clinical investigation, 92(5), 2408-2418 (1993-11-01)
Because fibroblast growth factors (FGFs) modulate important functions of endothelial cells (EC) and smooth muscle cells (SMC), we studied FGF expression in human vascular cells and control or atherosclerotic arteries. All cells and arteries contained acidic (a) FGF and basic
Genome-wide meta-analysis implicates mediators of hair follicle development and morphogenesis in risk for severe acne
Petridis C, et al.
Nature Communications, 5075, 9(1)-9(1) (2018)
A novel mechanism of sequestering fibroblast growth factor 2 by glypican in lipid rafts, allowing skeletal muscle differentiation.
Jaime Gutierrez,Enrique Brandan
Molecular and cellular biology null
Survival of purified rat photoreceptors in vitro is stimulated directly by fibroblast growth factor-2
Fontaine, V., et al
The Journal of Neuroscience, 18, 9662-9672 (1998)
T Korff et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 15(2), 447-457 (2001-02-07)
Paracrine interactions between endothelial cells (EC) and mural cells act as critical regulators of vessel wall assembly, vessel maturation and define a plasticity window for vascular remodeling. The present study was aimed at studying blood vessel maturation processes in a

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