04-817
Anti-Phospho-Histon H3 (Ser10)-Antikörper, Klon MC463, Kaninchen, monoklonal
culture supernatant, clone MC463, Upstate®
Synonym(e):
H3 histone, family 3A, H3S10P, Histone H3 (phospho S10), H3 histone, family 3A, H3 histone, family 3B, H3 histone, family 3B (H3.3B)
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
culture supernatant
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
MC463, monoclonal
Speziesreaktivität
human
Hersteller/Markenname
Upstate®
Methode(n)
ChIP: suitable (ChIP-seq)
dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
multiplexing: suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
phosphorylation (pSer10)
Angaben zum Gen
human ... HIST1H3F(8968)
Allgemeine Beschreibung
Histon H3 ist eines der fünf Haupt-Histon-Proteine von Chromatin in eukaryotischen Zellen. Bestehend aus einer kugelförmigen Hauptdomäne und einem langen N-terminalen Ende, spielt H3 eine Rolle für die Struktur der Nukleosome und somit der ′Perlenschnur′-Struktur der Chromatinfäden. Das N-terminale Ende von Histon H3 ragt aus dem kugelförmigen Kern des Nukleosoms heraus und kann durch verschiedene epigenetische Modifikationen, die einen Einfluss auf Zellprozesse haben, verändert werden. Diese Modifikationen sind kovalente Bindungen von Methyl- oder Acetylgruppen an die Aminosäuren Lysin und Arginin sowie die Phosphorylierung von Serin oder Threonin
Spezifität
An Serin 10 phosphoryliertes Histon H3
Eine weitreichende artenübergreifende Kreuzreaktivität ist zu erwarten
Immunogen
Peptid, das die Sequenz RK[pS]TG enthält, wobei pS dem Phospho-Serin an Position 10 des humanen Histon H3 entspricht
Anwendung
Anti-Phospho-Histon-H3(Ser10)-Antikörper Klon MC463 ist ein monoklonaler Antikörper aus Kaninchen für den Nachweis von an Serin 10 phosphoryliertem Histon H3. Dieser mAb, auch als H3S10p bekannt, wurde spezifisch mit DB und Mplex verifiziert, in Peer-Reviewed-Fachzeitschriften publiziert und in ChIP, IF, WB, ICC, ChIP-seq validiert.
Forschungs-Unterkategorie
Histone
Histone
Forschungskategorie
Epigenetik und Zellkernfunktion
Epigenetik und Zellkernfunktion
Western-Blot-Analyse:
Eine 1:2000- bis 1:4000-Verdünnung dieser Charge wies phosphoryliertes Histon H3 in säureextrahierten Proteinen von mitotischen HeLa-Zellen (Katalognr. 17-306), die mit Colcemid behandelt wurden (Bahn 1), gegenüber unbehandelten Zellen (Bahn 2) nach (Abbildung A).
Beadlyte Histon-Peptid-Spezifitätsassay:
Eine 1:5000-Verdünnung einer früheren Charge wurde mit Histon H3-Peptiden inkubiert, die verschiedene Modifikationen enthalten und an Luminex-Mikrosphären konjugiert sind. (Abbildung B). Nur das peptidhaltige Phospho-Serin 10 wurde erkannt.
Immunfluoreszenz:
Repräsentatives Bild von einer früheren Charge.
Positive Chromosomenimmunfärbung für mitotische HeLa-Zellen und A431-Zellen.
Chromatin-Immunpräzipitation:
Eine frühere Charge erwies sich in einem unabhängigen Labor als geeignet für ChIP.
Eine 1:2000- bis 1:4000-Verdünnung dieser Charge wies phosphoryliertes Histon H3 in säureextrahierten Proteinen von mitotischen HeLa-Zellen (Katalognr. 17-306), die mit Colcemid behandelt wurden (Bahn 1), gegenüber unbehandelten Zellen (Bahn 2) nach (Abbildung A).
Beadlyte Histon-Peptid-Spezifitätsassay:
Eine 1:5000-Verdünnung einer früheren Charge wurde mit Histon H3-Peptiden inkubiert, die verschiedene Modifikationen enthalten und an Luminex-Mikrosphären konjugiert sind. (Abbildung B). Nur das peptidhaltige Phospho-Serin 10 wurde erkannt.
Immunfluoreszenz:
Repräsentatives Bild von einer früheren Charge.
Positive Chromosomenimmunfärbung für mitotische HeLa-Zellen und A431-Zellen.
Chromatin-Immunpräzipitation:
Eine frühere Charge erwies sich in einem unabhängigen Labor als geeignet für ChIP.
Qualität
Regelmäßig mittels Immunblot an säureextrahierten Proteinen aus mitotischen HeLa-Zellen beurteilt
Zielbeschreibung
17 kDa
Verlinkung
Ersetzt: 05-817
Physikalische Form
Kulturüberstand in 0,05 % Natriumazid.
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.
Handhabungsempfehlungen: Zentrifugieren Sie das Fläschchen und mischen Sie die Lösung vorsichtig nach dem Erhalt und vor dem Entfernen der Kappe. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.
Handhabungsempfehlungen: Zentrifugieren Sie das Fläschchen und mischen Sie die Lösung vorsichtig nach dem Erhalt und vor dem Entfernen der Kappe. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
UV-behandelte 293-Zellextrakte, UV-behandelte HeLa-Zellextrakte, Brustkrebsgewebe, HEPG2-Zellextrakte
UV-behandelte 293-Zellextrakte, UV-behandelte HeLa-Zellextrakte, Brustkrebsgewebe, HEPG2-Zellextrakte
Rechtliche Hinweise
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
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A mex3 homolog is required for differentiation during planarian stem cell lineage development.
Zhu, SJ; Hallows, SE; Currie, KW; Xu, C; Pearson, BJ
eLife null
Heritable loss of replication control of a minichromosome derived from the B chromosome of maize.
Masonbrink, RE; Fu, S; Han, F; Birchler, JA
Genetics null
Reactivation of an inactive centromere reveals epigenetic and structural components for centromere specification in maize.
Fangpu Han, Zhi Gao, James A Birchler, Fangpu Han, Zhi Gao, James A Birchler, Fangpu Han et al.
Plant Cell null
Brook T Chernet et al.
Disease models & mechanisms, 6(3), 595-607 (2013-03-09)
Understanding mechanisms that orchestrate cell behavior into appropriately patterned tissues and organs within the organism is an essential element of preventing, detecting and treating cancer. Bioelectric signals (resting transmembrane voltage potential gradients in all cells) underlie an important and broadly
Saioa Márquez et al.
Cell reports, 27(2), 525-536 (2019-04-11)
Increased glycolysis parallels immune cell activation, but the role of pyruvate remains largely unexplored. We found that stimulation of dendritic cells with the fungal surrogate zymosan causes decreases of pyruvate, citrate, itaconate, and α-ketoglutarate, while increasing oxaloacetate, succinate, lactate, oxygen
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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