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LM4103

Avanti

7α-hydroxycholesterol (D7)

Avanti Research™ - A Croda Brand LM4103, methanol solution

Synonym(e):

cholest-5-en-3β,7α-diol(d7)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C27H39D7O2
CAS-Nummer:
349553-94-2
Molekulargewicht:
409.70
UNSPSC-Code:
12352100
NACRES:
NA.25

Form

methanol solution

Verpackung

pkg of 1 × 1 mL (LM4103-1EA)

Hersteller/Markenname

Avanti Research™ - A Croda Brand LM4103

Konzentration

~10 μg/mL (Refer to C of A for lot specific concentration. )

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[H][C@@]12[C@]([C@](CC[C@H](O)C3)(C)C3=C[C@H]2O)([H])CC[C@@]4(C)[C@@]1([H])CC[C@]4([H])[C@]([H])(C)CCCC([2H])(C([2H])([2H])[2H])C([2H])([2H])[2H]

InChI

1S/C27H46O2/c1-17(2)7-6-8-18(3)21-9-10-22-25-23(12-14-27(21,22)5)26(4)13-11-20(28)15-19(26)16-24(25)29/h16-18,20-25,28-29H,6-15H2,1-5H3/t18-,20+,21-,22+,23+,24-,25+,26+,27-/m1/s1/i1D3,2D3,17D

InChIKey

OYXZMSRRJOYLLO-WCYTWDCFSA-N

Allgemeine Beschreibung

7α-hydroxycholesterol is an oxysterol synthesized by the oxidation of the side chain of cholesterol. It is the precursor of bile acid.

Anwendung

7α-hydroxycholesterol (D7) may be used:
  • as a deuterated sterol standard for the extraction of lipids from cultured cells
  • in liquid chromatography-high-resolution mass spectrometry method (LC-MS/HR-MS) for the quantification
  • to synthesize d4-7 -hydroxy-3-oxo-4-cholestenoic acid (d4-7-HOCA)

Verpackung

2 mL Amber Glass Sealed Ampule (LM4103-1EA)

Rechtliche Hinweise

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Zielorgane

Eyes

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

49.5 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

9.7 °C - closed cup

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

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Quantification of the 15 major human bile acids and their precursor 7? -hydroxy-4-cholesten-3-one in serum by liquid chromatography--tandem mass spectrometry
Steiner C, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Applications, 878(28), 2870-2880 (2010)
Oxysterols in the pathogenesis of major chronic diseases
Poli G, et al.
Redox Biology, 1(1), 125-130 (2013)
7 ? -hydroxy-3-oxo-4-cholestenoic acid in cerebrospinal fluid reflects the integrity of the blood-brain barrier
Saeed A, et al.
Journal of Lipid Research, 55(2), 313-318 (2014)
Extraction and analysis of sterols in biological matrices by high performance liquid chromatography electrospray ionization mass spectrometry
McDonald J, et al.
Test, 432, 145-170 (2007)
Zoltán Pataj et al.
Journal of chromatography. A, 1439, 82-88 (2015-11-27)
Oxysterols are important intermediates in numerous metabolic and catabolic pathways and their biological significance is also proven. The present paper describes a reliable and short liquid chromatography-high-resolution mass spectrometry method (LC-MS/HR-MS) for the quantification of 8 different oxysterols (24(S)-hydroxycholesterol, 25-hydroxycholesterol

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