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Merck

860667P

Avanti

4E,8Z-Sphingadiene

Avanti Research - A Croda Brand 860667P, powder

Synonym(e):

(2S,3R,4E,8Z)-2-aminooctadec-4,8-diene-1,3-diol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H35NO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
297.48
UNSPSC-Code:
12352211
NACRES:
NA.25

Form

powder

Verpackung

pkg of 1 × 1 mg (860667P-1mg)

Hersteller/Markenname

Avanti Research - A Croda Brand 860667P

Lipid-Typ

sphingolipids

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

OC[C@@](N)([H])[C@]([H])(O)/C=C/CC/C=C\CCCCCCCCC

Allgemeine Beschreibung

4E,8Z-Sphingadiene is a unique sphingoid base containing C18 chain, with trans double bond at C-4 and cis double bond at C8. It is widely present in plant tissues, but very minimal in mammals.

Anwendung

4E,8Z-Sphingadiene has been used as an standard in liquid chromatography with tandem mass spectrometry (LC-MS-MS) method for quantitation of chemopreventive sphingadienes in food products and biological samples.

Biochem./physiol. Wirkung

Sphingadienes are growth-inhibitory sphingoid bases, which play a vital role in apoptosis and cell signaling. Sphingadienes isolated from plants exhibit anti-inflammatory properties by inhibiting tumor necrosis factor α (TNF α) activity.

Verpackung

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860667P-1mg)

Rechtliche Hinweise

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

No data available

Flammpunkt (°C)

No data available


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O Renkonen et al.
Journal of lipid research, 10(6), 687-693 (1969-11-01)
The dienic long-chain base (sphingadienine) of human plasma sphingomyelins has been identified as d-erythro-1,3-dihydroxy-2-amino-4-trans-14-cis-octadecadiene. A similar sphingosine was also detected in plasma sphingomyelins of rat, rabbit, and cat. The key reaction in the structural studies was partial reduction of sphingadienine
Occurrence, structure elucidation, biosynthesis, functions and synthesis of sphingadienes
U Abeytunga T
Mini-Reviews in Organic Chemistry, 12(3), 282-292 (2015)
Structural analysis of unsaturated glycosphingolipids using shotgun ozone-induced dissociation mass spectrometry
Barrientos RC, et al.
Journal of the American Society For Mass Spectrometry, 28(11), 2330-2343 (2017)

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