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Merck

850157P

Avanti

16:0-18:1 PI(4)P

Avanti Research - A Croda Brand 850157P, powder

Synonym(e):

1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1′-myo-inositol-4′-phosphate) (ammonium salt)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C43H88 N2O16 P2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
951.11
UNSPSC-Code:
51191904
NACRES:
NA.25

Assay

>99% (TLC)

Form

powder

Verpackung

pkg of 1 × 1 mg (with stopper and crimp cap (850157P-1mg))
pkg of 1 × 500 μg (with stopper and crimp cap (850157P-500ug))

Hersteller/Markenname

Avanti Research - A Croda Brand 850157P

Lipid-Typ

phospholipids

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[H][C@@](COP([O-])(O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OP([O-])(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O)=O)(OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O.[NH4+].[NH4+]

Allgemeine Beschreibung

Phosphatidylinositol 4-phosphate (PI4P) is present abundantly at the plasma membrane.

Anwendung

16:0-18:1 PI(4)P (1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1′-myo-inositol-4′-phosphate) (ammonium salt)) has been used in liposomes for phosphatidylinositol 4-phosphate 5-kinase (PIP5K) sedimentation assays.

Biochem./physiol. Wirkung

Phosphatidylinositol 4-phosphate (PI(4)P) plays a key role in modulating mitochondrial fission. It participates in protein targeting to the domains of plasma membrane by acting as a spatial cue or signpost.

Verpackung

2 mL Amber Serum Vial with Stopper and Crimp Cap (850157P-1mg)
2 mL Amber Serum Vial with Stopper and Crimp Cap (850157P-500ug)

Rechtliche Hinweise

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

No data available

Flammpunkt (°C)

No data available


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Taki Nishimura et al.
Molecular cell, 75(5), 1043-1057 (2019-08-14)
The plasma membrane (PM) is composed of a complex lipid mixture that forms heterogeneous membrane environments. Yet, how small-scale lipid organization controls physiological events at the PM remains largely unknown. Here, we show that ORP-related Osh lipid exchange proteins are

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