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Merck

850142P

Avanti

16:0-18:1 PI

1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoinositol (ammonium salt), powder

Synonym(e):

1-Hexadecanoyl-2-(9Z-octadecenoyl)-sn-glycero-3-phospho-(1′-myo-inositol) (Ammoniumsalz); POPI; PI(16:0/18:1); 110660

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C43H84NO13P
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
854.10
UNSPSC-Code:
51191904
NACRES:
NA.25

Assay

>99% (TLC)

Form

powder

Verpackung

pkg of 1 × 100 μg (with stopper and crimp cap (850142P-100ug))
pkg of 1 × 500 μg (with stopper and crimp cap (850142P-500ug))

Hersteller/Markenname

Avanti Research - A Croda Brand 850142P

Lipid-Typ

cardiolipins
phospholipids

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O[C@H]1[C@@H]([C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O)OP(OC[C@H](OC([C17H33])=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)([O-])=O.[NH4+]

Allgemeine Beschreibung

In der Kopfgruppe von Phosphatidylinositol (PI) ist myo-Inositol enthalten. Dieses Phospholipid enthält bis zu 10 % des Lipids von eukaryotischen Zellen.
Inositolphospholipid-Spezies sind membrangebundene Signalmoleküle, die an fast allen Aspekten der Zellphysiologie beteiligt sind, einschließlich Zellwachstum, -metabolismus, -proliferation und -überleben.

Anwendung

16:0-18:1 PI (1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoinositol (Ammoniumsalz)) wird als Komponente in großen unilamellaren Vesikeln (GUV) verwendet. Des Weiteren wird es als Lipidstandard zur Optimierung der Bedingungen verwendet, die der Flüssigchromatographie−Massenspektrometrie (LC-MS)-Methode zugrunde liegen.

Verpackung

2-ml-Serumfläschchen aus Braunglas mit Stopfen und Bördelkappe (850142P – 100 μg)
2-ml-Serumfläschchen aus Braunglas mit Stopfen und Bördelkappe (850142P – 500 μg)

Rechtliche Hinweise

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

No data available

Flammpunkt (°C)

No data available


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Inositol Phosphate Metabolism
Cellular and Molecular Mechanisms of Inflammation, 153-174 null
Sarah N Sipe et al.
Analytical chemistry, 92(1), 899-907 (2019-11-26)
Development of chemical chaperones to solubilize membrane protein complexes in aqueous solutions has allowed for gas-phase analysis of their native-like assemblies, including rapid evaluation of stability and interacting partners. Characterization of protein primary sequence, however, has thus far been limited.
Dorotea Fracchiolla et al.
The Journal of cell biology, 219(7) (2020-05-22)
Autophagy degrades cytoplasmic cargo by its delivery to lysosomes within double membrane autophagosomes. Synthesis of the phosphoinositide PI(3)P by the autophagic class III phosphatidylinositol-3 kinase complex I (PI3KC3-C1) and conjugation of ATG8/LC3 proteins to phagophore membranes by the ATG12-ATG5-ATG16L1 (E3)
Na Li et al.
Analytical chemistry, 91(24), 15873-15882 (2019-11-14)
The matrix plays a prominent role in expanding the ability of matrix assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (MALDI MS). However, on account of the unclarity of necessary properties of the matrix in MALDI MS, development of a new matrix is
Wenbo Cao et al.
Analytical chemistry, 90(17), 10286-10292 (2018-08-11)
The presence of carbon-carbon double bonds (C═Cs) in unsaturated phospholipids is closely related to lipid conformations and physiochemical activities. Previously, we have demonstrated that epoxidation reaction facilitated by low-temperature plasma (LTP) enabled the structural analysis of unsaturated fatty acids (FAs).

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