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Merck

810223P

Avanti

C12-NBD Glucosyl Ceramide

Avanti Research - A Croda Brand

Synonym(e):

N-[12-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]dodecanoyl]-D-glucosyl-β1-1′-sphingosine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C42H71N5O11
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
822.04
UNSPSC-Code:
12352211
NACRES:
NA.25

Assay

>99% (TLC)

Form

powder

Verpackung

pkg of 1 × 1 mg (810223P-1MG)
pkg of 1 × 250 μg (810223P-250ug)

Hersteller/Markenname

Avanti Research - A Croda Brand

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Anwendung

C12-NBD Glucosyl Ceramide is suitable for liposome preparation.

Biochem./physiol. Wirkung

Glucosyl ceramide (GlcCer) is produced by GlcCer synthase from ceramide in the cytosolic membranes of Golgi. In the luminal Golgi membrane, GlcCer participates in the generation of glycosphingolipids.

Verpackung

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810223P-1MG)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810223P-250ug)

Rechtliche Hinweise

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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The effects of chemically synthesized saposin C on glucosylceramide-beta-glucosidase
Yoneshige A, et al.
Clinical Biochemistry, 48(16-17), 1177-1180 (2015)
Glycosphingolipid synthesis requires FAPP2 transfer of glucosylceramide
D?Angelo G, et al.
Nature, 449(7158), 62-62 (2007)

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