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700048P
Avanti
24(R/S),25-epoxycholesterol-d6
Avanti Research™ - A Croda Brand
Synonym(e):
26,26,26,27,27,27-hexadeutero-24,25-epoxycholesterol
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C27H38O2D6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
406.67
UNSPSC-Code:
41116107
NACRES:
NA.25
Empfohlene Produkte
Beschreibung
24(R/S),25-epoxycholesterol-d6
Assay
>99% (TLC)
Form
powder
Verpackung
pkg of 1 × 1 mg (700048P-1mg)
Hersteller/Markenname
Avanti Research™ - A Croda Brand
Versandbedingung
dry ice
Lagertemp.
−20°C
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Allgemeine Beschreibung
24(R/S),25-epoxycholesterol-d6 is a deuterated side-chain substituted oxysterol.
Anwendung
24(R/S),25-epoxycholesterol-d6 has been used as a primary and deuterated surrogate sterol standard in the quantitative analysis of extracted sterol samples from cultured cells and tissues.
Biochem./physiol. Wirkung
24(S),25-epoxycholesterol maintains cholesterol homeostasis. It modulates hepatic cholesterol metabolism in vivo. 24(S),25-epoxycholesterol is synthesized in the mevalonate pathway. It inhibits sterol regulatory element-binding protein (SREBP) activation.
Deuterated sterol plays a vital role in chemical and biochemical research. It is used as a mechanistic tracer to study the role of steroid hormones in the function and modulation of several physiological processes. Deuterated sterol is also used as reference standards for mass spectrometry. 24(R/S),25-epoxycholesterol-d6 is a deuterium labeled sterol.
Verpackung
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700048P-1mg)
Rechtliche Hinweise
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
Analysenzertifikate (COA)
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24 (S), 25-epoxycholesterol: a messenger for cholesterol homeostasis
Brown AJ
The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 41(4), 744-747 (2019)
Site-specific synthesis and application of Deuterium-Labeled sterols
Muchalski H, et al.
Archive for Organic Chemistry (2017)
Extraction and analysis of sterols in biological matrices by high performance liquid chromatography electrospray ionization mass spectrometry
McDonald J, et al.
Test, 432, 145-170 (2007)
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