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Merck

W278106

Sigma-Aldrich

gamma-Nonalacton

≥98%, FCC, FG

Synonym(e):

γ-Nonan-Lakton

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H16O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
156.22
FEMA-Nummer:
2781
EG-Nummer:
CoE-Nummer:
178
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
Flavis-Nummer:
10.001
NACRES:
NA.21

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

Qualität

FG
Halal
Kosher

Agentur

meets purity specifications of JECFA

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 172.515

Assay

≥98%

Brechungsindex

n20/D 1.447 (lit.)

bp

121-122 °C/6 mmHg (lit.)

Dichte

0.976 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Organoleptisch

coconut; creamy; fatty; oily; buttery; sweet

SMILES String

CCCCCC1CCC(=O)O1

InChI

1S/C9H16O2/c1-2-3-4-5-8-6-7-9(10)11-8/h8H,2-7H2,1H3

InChIKey

OALYTRUKMRCXNH-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... CYP1A2(1544)

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Allgemeine Beschreibung

γ-Nonanoic lactone is an oak lactone commonly found in wines aged in oak barrels. It is the main flavor component of coconut. γ-Nonanoic lactone is also a potential multi-species attractant lure for grain beetle pests.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

258.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

126 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Progress towards a multi-species lure: identification of components of food volatiles as attractants for three storage beetles.
Collins LE, et al.
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Determination of volatile oak compounds in aged wines by multiple headspace solid-phase microextraction and gas chromatography?mass spectrometry (MHS-SPME?GC?MS).
Carrillo JD & Tena MT.
Analytical and Bioanalytical Chemistry, 385(5), 937-943 (2006)
The preparation and use of novel immobilised guanidine catalysts in base-catalysed epoxidation and condensation reactions.
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Green Chemistry, 2(6), 283-288 (2000)
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