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Merck

W241512

Sigma-Aldrich

Ethylacetoacetat

greener alternative

natural, ≥97%, FG

Synonym(e):

Acetessigester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3COCH2COOC2H5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
130.14
FEMA-Nummer:
2415
Beilstein:
385838
EG-Nummer:
CoE-Nummer:
240c
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
Flavis-Nummer:
9.402
NACRES:
NA.21

Qualität

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Qualitätsniveau

Agentur

follows IFRA guidelines

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117

Dampfdichte

4.48 (vs air)

Dampfdruck

1 mmHg ( 28.5 °C)

Assay

≥97%

Selbstzündungstemp.

580 °F

Expl.-Gr.

9.5 %

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Brechungsindex

n20/D 1.418-1.421

bp

181 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−43 °C (lit.)

Löslichkeit

water: soluble 35 part
organic solvents: soluble

Dichte

1.029 g/mL at 20 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Allergener Duftstoff

no known allergens

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

Organoleptisch

apple; fatty; green; fruity

SMILES String

CCOC(=O)CC(C)=O

InChI

1S/C6H10O3/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h3-4H2,1-2H3

InChIKey

XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die mit einer der vier Kategorien umweltfreundlicherer Alternativen im Einklang stehen. Dieses Produkt gehört zur Kategorie der biobasierten Produkte, die wichtige Verbesserungen bei den Prinzipien “Ungefährlichere Synthesen” und “Nutzung von nachwachsenden Rohstoffen” der Grünen Chemie aufweisen.

Anwendung


  • Benchtop (19)F Nuclear Magnetic Resonance (NMR) Spectroscopy Provides Mechanistic Insight into the Biginelli Condensation toward the Chemical Synthesis of Novel Trifluorinated Dihydro- and Tetrahydropyrimidinones as Antiproliferative Agents.: Diese Studie erforscht die Verwendung von Ethyl Acetoacetate in der Synthese von Roman trifluorierten Verbindungen mit potenziellen antiproliferative Eigenschaften gegen Krebszellen. Die Forschungsarbeit setzt fortschrittliche NMR-Spektroskopie ein, um den Reaktionsmechanismus zu klären (Chen et al., 2023, Chen et al., 2023).

  • Synthesis and Characterization of New Dihydronaphthalene Candidates as Potent Cytotoxic Agents against MCF-7 Human Cancer Cells.: In diesem Artikel wird die Bildung von Dihydronaphthalin-Derivaten unter Verwendung von Ethylacetat diskutiert, wobei deren signifikante zytotoxische Aktivität gegenüber Brustkrebszellen hervorgehoben wird. Die synthetisierten Verbindungen versprechen eine weitere Entwicklung als Chemotherapeutika (Ahmed et al., 2020, Ahmed et al., 2020).

  • Synthesis and characterization of new 4H-chromene-3-carboxylates ensuring potent elastase inhibition activity along with their molecular docking and chemoinformatics properties.: Unter Verwendung von Ethylacetoacetat konzentriert sich diese Forschung auf die Entwicklung von 4H-Chromen-Derivaten, die eine starke Hemmung der Elastase, eines Schlüsselenzyms, das bei verschiedenen Entzündungskrankheiten eine Rolle spielt, aufweisen. Die Studie integriert molekulares Andocken und Chemoinformatik für eine detaillierte Analyse (Dige et al., 2020, Dige et al., 2020).

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

164.3 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

73.5 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Lipase CAL-B does not catalyze a promiscuous decarboxylative aldol addition or Knoevenagel reaction.
Evitt AS and Bornscheuer UT.
Green Chemistry, 13(5), 1141-1142 (2011)
Oxygen vs carbon alkylation of ethyl acetoacetate.
Le Noble WJ and Morris HF.
The Journal of Organic Chemistry, 34(6), 1969-1973 (1969)
Gas-phase proton NMR studies of keto-enol tautomerism of acetylacetone, methyl acetoacetate, and ethyl acetoacetate.
Folkendt MM, et al.
The Journal of Physical Chemistry, 89 (15) , 3347-3352 (1985)
Simple method for determination of urinary -aminolevulinic acid as an index of lead exposure.
K Tomokuni et al.
Clinical chemistry, 18(12), 1534-1538 (1972-12-01)
Structures of the reaction products of tetraalkoxytitanium with acetylacetone and ethyl acetoacetate.
Yamamoto A and Kambara .
Journal of the American Chemical Society, 79(!6), 4344-4348 (1957)

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