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W241512
Ethylacetoacetat
natural, ≥97%, FG
Synonym(e):
Acetessigester
About This Item
Empfohlene Produkte
Qualität
FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural
Qualitätsniveau
Agentur
follows IFRA guidelines
Einhaltung gesetzlicher Vorschriften
EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
Dampfdichte
4.48 (vs air)
Dampfdruck
1 mmHg ( 28.5 °C)
Assay
≥97%
Selbstzündungstemp.
580 °F
Expl.-Gr.
9.5 %
Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften
Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
Brechungsindex
n20/D 1.418-1.421
bp
181 °C (lit.)
mp (Schmelzpunkt)
−43 °C (lit.)
Löslichkeit
water: soluble 35 part
organic solvents: soluble
Dichte
1.029 g/mL at 20 °C (lit.)
Anwendung(en)
flavors and fragrances
Dokumentation
see Safety & Documentation for available documents
Nahrungsmittelallergen
no known allergens
Allergener Duftstoff
no known allergens
Grünere Alternativprodukt-Kategorie
Organoleptisch
apple; fatty; green; fruity
SMILES String
CCOC(=O)CC(C)=O
InChI
1S/C6H10O3/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h3-4H2,1-2H3
InChIKey
XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N
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Allgemeine Beschreibung
Anwendung
- Benchtop (19)F Nuclear Magnetic Resonance (NMR) Spectroscopy Provides Mechanistic Insight into the Biginelli Condensation toward the Chemical Synthesis of Novel Trifluorinated Dihydro- and Tetrahydropyrimidinones as Antiproliferative Agents.: Diese Studie erforscht die Verwendung von Ethyl Acetoacetate in der Synthese von Roman trifluorierten Verbindungen mit potenziellen antiproliferative Eigenschaften gegen Krebszellen. Die Forschungsarbeit setzt fortschrittliche NMR-Spektroskopie ein, um den Reaktionsmechanismus zu klären (Chen et al., 2023, Chen et al., 2023).
- Synthesis and Characterization of New Dihydronaphthalene Candidates as Potent Cytotoxic Agents against MCF-7 Human Cancer Cells.: In diesem Artikel wird die Bildung von Dihydronaphthalin-Derivaten unter Verwendung von Ethylacetat diskutiert, wobei deren signifikante zytotoxische Aktivität gegenüber Brustkrebszellen hervorgehoben wird. Die synthetisierten Verbindungen versprechen eine weitere Entwicklung als Chemotherapeutika (Ahmed et al., 2020, Ahmed et al., 2020).
- Synthesis and characterization of new 4H-chromene-3-carboxylates ensuring potent elastase inhibition activity along with their molecular docking and chemoinformatics properties.: Unter Verwendung von Ethylacetoacetat konzentriert sich diese Forschung auf die Entwicklung von 4H-Chromen-Derivaten, die eine starke Hemmung der Elastase, eines Schlüsselenzyms, das bei verschiedenen Entzündungskrankheiten eine Rolle spielt, aufweisen. Die Studie integriert molekulares Andocken und Chemoinformatik für eine detaillierte Analyse (Dige et al., 2020, Dige et al., 2020).
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
164.3 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
73.5 °C - closed cup
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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