W241512

Ethylacetoacetat

natural, ≥97%, FG

• Synonym(e): Acetessigester
• Lineare Formel: CH₃COCH₂COOC₂H₅
• CAS-Nummer: 141-97-9
• Molekulargewicht: 130.14
• FEMA-Nummer: 2415
• Beilstein: 385838
• EG-Nummer: 205-516-1
• CoE-Nummer: 240c
• MDL-Nummer: MFCD00009199
• UNSPSC-Code: 12164502
• PubChem Substanz-ID: 24901056
• Flavis-Nummer: 9.402
• NACRES: NA.21

Eigenschaften

• Qualität: FG; Fragrance grade; Halal; Kosher; natural
• Qualitätsniveau: 400
• Agentur: follows IFRA guidelines
• Einhaltung gesetzlicher Vorschriften: EU Regulation 1223/2009; EU Regulation 1334/2008 & 178/2002; FDA 21 CFR 117
• Dampfdichte: 4.48 (vs air)
• Dampfdruck: 1 mmHg ( 28.5 °C)
• Assay: ≥97%
• Selbstzündungstemp.: 580 °F
• Expl.-Gr.: 9.5 %
• Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften: Less Hazardous Chemical Syntheses; Use of Renewable Feedstocks; Learn more about the Principles of Green Chemistry.
• sustainability: Greener Alternative Product
• Brechungsindex: n20/D 1.418-1.421
• bp: 181 °C (lit.)
• mp (Schmelzpunkt): −43 °C (lit.)
• Löslichkeit: water: soluble 35 part; organic solvents: soluble
• Dichte: 1.029 g/mL at 20 °C (lit.)
• Anwendung(en): flavors and fragrances
• Dokumentation: see Safety & Documentation for available documents
• Nahrungsmittelallergen: no known allergens
• Allergener Duftstoff: no known allergens
• Grünere Alternativprodukt-Kategorie: Aligned
• Organoleptisch: apple; fatty; green; fruity
• SMILES String: CCOC(=O)CC(C)=O
• InChI: 1S/C6H10O3/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h3-4H2,1-2H3
• InChIKey: XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die mit einer der vier Kategorien umweltfreundlicherer Alternativen im Einklang stehen. Dieses Produkt gehört zur Kategorie der biobasierten Produkte, die wichtige Verbesserungen bei den Prinzipien “Ungefährlichere Synthesen” und “Nutzung von nachwachsenden Rohstoffen” der Grünen Chemie aufweisen.

Anwendung

• Benchtop (19)F Nuclear Magnetic Resonance (NMR) Spectroscopy Provides Mechanistic Insight into the Biginelli Condensation toward the Chemical Synthesis of Novel Trifluorinated Dihydro- and Tetrahydropyrimidinones as Antiproliferative Agents.: Diese Studie erforscht die Verwendung von Ethyl Acetoacetate in der Synthese von Roman trifluorierten Verbindungen mit potenziellen antiproliferative Eigenschaften gegen Krebszellen. Die Forschungsarbeit setzt fortschrittliche NMR-Spektroskopie ein, um den Reaktionsmechanismus zu klären (Chen et al., 2023, Chen et al., 2023).


• Synthesis and Characterization of New Dihydronaphthalene Candidates as Potent Cytotoxic Agents against MCF-7 Human Cancer Cells.: In diesem Artikel wird die Bildung von Dihydronaphthalin-Derivaten unter Verwendung von Ethylacetat diskutiert, wobei deren signifikante zytotoxische Aktivität gegenüber Brustkrebszellen hervorgehoben wird. Die synthetisierten Verbindungen versprechen eine weitere Entwicklung als Chemotherapeutika (Ahmed et al., 2020, Ahmed et al., 2020).


• Synthesis and characterization of new 4H-chromene-3-carboxylates ensuring potent elastase inhibition activity along with their molecular docking and chemoinformatics properties.: Unter Verwendung von Ethylacetoacetat konzentriert sich diese Forschung auf die Entwicklung von 4H-Chromen-Derivaten, die eine starke Hemmung der Elastase, eines Schlüsselenzyms, das bei verschiedenen Entzündungskrankheiten eine Rolle spielt, aufweisen. Die Studie integriert molekulares Andocken und Chemoinformatik für eine detaillierte Analyse (Dige et al., 2020, Dige et al., 2020).

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 10 - Combustible liquids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): 164.3 °F - closed cup
• Flammpunkt (°C): 73.5 °C - closed cup
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter