Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(3)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

P14831

Sigma-Aldrich

Phenothiazin

≥98%

Synonym(e):

Dibenzo-1,4-thiazin, Thiodiphenylamin, 10H-Phenothiazin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H9NS
CAS-Nummer:
92-84-2
Molekulargewicht:
199.27
Beilstein:
143237
EG-Nummer:
202-196-5
MDL-Nummer:
MFCD00005015
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
24898205
NACRES:
NA.23
bp:
371 °C (lit.)

Qualitätsniveau

200

Assay

≥98%

bp

371 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

182-187 °C (lit.)

SMILES String

N1c2ccccc2Sc3ccccc13

InChI

1S/C12H9NS/c1-3-7-11-9(5-1)13-10-6-2-4-8-12(10)14-11/h1-8,13H

InChIKey

WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Phenothiazin ist eine vielseitige Basischemikalie, die leicht funktionalisiert werden kann, da sie mehrere Modifikationsstellen besitzt. Seine einzigartige Schmetterlingskonfiguration und die elektronenreiche Natur sind nützlich für seine potenzielle Verwendung in optoelektronischen Anwendungen. Da es schnelle und reversible Elektronentransferreaktionen durchlaufen kann, wird es verbreitet als fotoaktives Material in organischen lichtemittierenden Vorrichtungen und Solarzellen verwendet.

Anwendung

Phenothiazin kann in folgenden Anwendungen eingesetzt werden:
  • Es kann durch eine C-N-Bindung an Carbazol gebunden werden, um die Löcherbeweglichkeit und thermische Stabilität von organischen lichtemittierenden Vorrichtungen zu verbessern.
  • Es wird zur Herstellung von CMA-basierten (Carben-Metall-Amid), weißes Licht emittierenden OLED verwendet.
  • Es wird als Ausgangsmaterial für die Synthese von Dialdehydmonomer eingesetzt. Ein konjugiertes Copolymer wird unter Verwendung dieses Dialdehydmonomers, das in OLED als emittierende Schicht eingesetzt werden kann, hergestellt.
  • Es wird als Basischemikalie für die Synthese von konjugierten Dendrimeren für die Entwicklung von lichtemittierenden Vorrichtungen eingesetzt.

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral

Zielorgane

Blood

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ7386
MKCQ1609
MKCP6268
MKCP1514
MKCN0192

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 3

1 of 3

PhenN O-PC™ B0301 New Iridium, ≥97%

Sigma-Aldrich

901112

PhenN O-PC™ B0301

4-Methoxyphenol ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

M18655

4-Methoxyphenol

5H-Dibenz[b,f]azepin 97%

Sigma-Aldrich

143650

5H-Dibenz[b,f]azepin

Indian J. Chem. B, 33, 397-397 (1994)
Alexander S Romanov et al.
Chemical science, 11(2), 435-446 (2020-03-20)
Conformationally flexible "Carbene-Metal-Amide" (CMA) complexes of copper and gold have been developed based on a combination of sterically hindered cyclic (alkyl)(amino)carbene (CAAC) and 6- and 7-ring heterocyclic amide ligands. These complexes show photoemissions across the visible spectrum with PL quantum
Synthesis of p-type conjugated dendrimers bearing phenothiazine moiety at the periphery and their light-emitting device characterization
Dong Hoon Choi, et al.
Synthetic Metals, 157(8), 332-335 (2007)
Structure-induced optoelectronic properties of phenothiazine-based materials
Revoju, et al.
Journal of Material Chemistry C, 8(44), 15486-15506 (2020)
Rajendra Kumar Konidena et al.
The Journal of organic chemistry, 80(11), 5812-5823 (2015-05-08)
A series of thienylphenothiazine decorated carbazoles were synthesized and characterized by optical, electrochemical, thermal, and theoretical investigations. Absorption spectra of the compounds are influenced by the substitution pattern and chromophore number density. Compounds containing 2,7-substitution exhibited red-shifted absorption, while the
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Global Trade Item Number

SKUGTIN
P14831-25G4061835522422
P14831-5KG
P14831-1KG4061834355106
P14831-500G4061833604977

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.