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Merck
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H25808

Sigma-Aldrich

4-Benzylphenol

99%

Synonym(e):

α-Phenyl-p-cresol, 4-Hydroxy-diphenylmethan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH2C6H4OH
CAS-Nummer:
101-53-1
Molekulargewicht:
184.23
EG-Nummer:
202-950-3
MDL-Nummer:
MFCD00002384
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24895510
NACRES:
NA.22

Assay

99%

bp

198-200 °C/10 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

79-81 °C (lit.)

SMILES String

Oc1ccc(Cc2ccccc2)cc1

InChI

1S/C13H12O/c14-13-8-6-12(7-9-13)10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9,14H,10H2

InChIKey

HJSPWKGEPDZNLK-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCK7616
MKCH8942
MKCC8510
MKBV2968V
MKBP0153V

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Hanna Andersson et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(14), 6924-6935 (2008-06-17)
Analogues of the hexapeptide angiotensin IV (Ang IV, Val(1)-Tyr(2)-Ile(3)-His(4)-Pro(5)-Phe(6)) encompassing a 4-hydroxydiphenylmethane scaffold replacing Tyr(2) and a phenylacetic or benzoic acid moiety replacing His(4)-Pro(5)-Phe(6) have been synthesized and evaluated in biological assays. The analogues inhibited the proteolytic activity of cystinyl
Kei Takemoto et al.
Mutation research, 519(1-2), 199-204 (2002-08-06)
The genotoxic potential of benzophenone and its metabolically related compounds, benzhydrol and p-benzoylphenol, was investigated using human cytochrome P450 (P450) enzymes. Benzophenone and its two metabolites (0.1-1mM) showed a suppression of bacterial growth without any P450 system, but no induction
A W Stocklinski
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 11(6), 425-432 (1981-06-01)
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Brandi D Sanders et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(19), 7031-7041 (2009-09-08)
The sirtuin proteins are broadly conserved NAD(+)-dependent deacetylases that are implicated in diverse biological processes including DNA recombination and repair, transcriptional silencing, longevity, apoptosis, axonal protection, insulin signaling, and fat mobilization. Because of these associations, the identification of small molecule
Peter J McNamara et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 53(5), 1898-1906 (2009-02-19)
Menstrual toxic shock syndrome is a rare but potentially life-threatening illness manifest through the actions of Staphylococcus aureus toxic shock syndrome toxin 1 (TSST-1). Previous studies have shown that tampon additives can influence staphylococcal TSST-1 production. We report here on
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