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Merck

H19859

Sigma-Aldrich

2-Hydroxybenzimidazol

97%

Synonym(e):

2(1H)-Benzimidazolon, 2-Hydroxy-benzimidazol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H6N2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
134.14
Beilstein:
119866
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

>300 °C (lit.)

SMILES String

O=C1Nc2ccccc2N1

InChI

1S/C7H6N2O/c10-7-8-5-3-1-2-4-6(5)9-7/h1-4H,(H2,8,9,10)

InChIKey

SILNNFMWIMZVEQ-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

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Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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A Bojanowska-Czajka et al.
Journal of radioanalytical and nuclear chemistry, 289(2), 303-314 (2011-01-01)
The radiolytic degradation of widely used fungicide, carbendazim, in synthetic aqueous solutions and industrial wastewater was investigated employing γ-irradiation. The effect of the absorbed dose, initial concentration and pH of irradiated solution on the effectiveness of carbendazim decomposition were investigated.
Xinjian Zhang et al.
PloS one, 8(10), e74810-e74810 (2013-10-08)
Carbendazim (methyl 1H-benzimidazol-2-yl carbamate) is one of the most widely used fungicides in agriculture worldwide, but has been reported to have adverse effects on animal health and ecosystem function. A highly efficient carbendazim-degrading bacterium (strain dj1-11) was isolated from carbendazim-contaminated
Vangelis Agouridas et al.
Chemical reviews, 119(12), 7328-7443 (2019-05-06)
The native chemical ligation reaction (NCL) involves reacting a C-terminal peptide thioester with an N-terminal cysteinyl peptide to produce a native peptide bond between the two fragments. This reaction has considerably extended the size of polypeptides and proteins that can
Miki Matsui et al.
Molecular pharmacology, 95(3), 294-302 (2019-01-10)
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