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F1204

Fluoren-1-Carboxylsäure

Name: Fluoren-1-Carboxylsäure
Brand: ALDRICH

97%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):

C₁₄H₁₀O₂

CAS-Nummer:

6276-03-5

Molekulargewicht:

210.23

Beilstein:

2330772

EG-Nummer:

228-472-5

MDL-Nummer:

MFCD00001130

UNSPSC-Code:

12352100

PubChem Substanz-ID:

24894754

NACRES:

NA.22

Empfohlene Produkte

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Sigma-Aldrich

201014

N-Benzylbenzamid

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

246-248 °C (lit.)

SMILES String

OC(=O)c1cccc-2c1Cc3ccccc-23

InChI

1S/C14H10O2/c15-14(16)12-7-3-6-11-10-5-2-1-4-9(10)8-13(11)12/h1-7H,8H2,(H,15,16)

InChIKey

HTPXFGUCAUTOEL-UHFFFAOYSA-N

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Fluorene-1-carboxylic acid.

A C Blackburn et al.

Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 52 ( Pt 4), 907-910 (1996-04-15)

In fluorene-1-carboxylic acid, C14H10O2, the sole hydrogen bond is of the cyclic dimer type about a center of symmetry. The carboxyl H atom is ordered. Distances in the fluorene core are very similar to those in fluorene itself; the fluorene

Discovery of N-aryl-9-oxo-9H-fluorene-1-carboxamides as a new series of apoptosis inducers using a cell- and caspase-based high-throughput screening assay. 2. Structure-activity relationships of the 9-oxo-9H-fluorene ring.

William Kemnitzer et al.

Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(3), 1288-1292 (2009-12-26)

As a continuation of our studies of apoptosis inducing 9-oxo-9H-fluorene-1-carboxamides as potential anticancer agents, we explored modification of the 9-oxo-9H-fluorene ring. SAR studies showed that most changes to the 9-oxo-9H-fluorene ring were not well tolerated, except the 9H-fluorene (2b) and

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