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Merck

D5146

Sigma-Aldrich

Diazolidinylharnstoff

≥95%

Synonym(e):

1-[1,3-Bis(hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]-1,3-bis(hydroxymethyl)harnstoff, Diazolidinylharnstoff, N-Hydroxymethyl-N-[1,3-di(hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]-N′-hydroxymethylharnstoff, N-[1,3-Bis(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]-N,N-bis(hydroxymethyl)harnstoff

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H14N4O7
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
278.22
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥95%

Form

powder

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OCNC(=O)N(CO)C1N(CO)C(=O)N(CO)C1=O

InChI

1S/C8H14N4O7/c13-1-9-7(18)10(2-14)5-6(17)12(4-16)8(19)11(5)3-15/h5,13-16H,1-4H2,(H,9,18)

InChIKey

SOROIESOUPGGFO-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Diazolidinylharnstoff ist ein Harnstoffderivat, das üblicherweise als Konservierungsmittel und antimikrobielles Mittel in Kosmetika und Körperpflegeprodukten eingesetzt wird.

Anwendung

  • Auswirkungen von kosmetischen Konservierungsstoffen auf Hautzellen: In einer Studie wurden die Auswirkungen verschiedener kosmetischer Konservierungsmittel, einschließlich Diazolidinylharnstoff, auf gesunde menschliche Hautzellen untersucht. Dabei wurden die zellulären Reaktionen und die möglichen Auswirkungen auf die Hautgesundheit hervorgehoben (Głaz et al., 2023).
  • Formaldehydfreisetzer in der Körperpflege: In einer umfassenden klinischen Übersichtsarbeit wurde allergische Kontaktdermatitis erörtert, die durch Formaldehyd und Formaldehydfreisetzer wie Diazolidinylharnstoff verursacht wird. Dies vermittelte Erkenntnisse über allergische Reaktionen und Sicherheitsbedenken in der dermatologischen Praxis (Goossens and Aerts, 2022).
  • Krebserzeugendes Potential kosmetischer Inhaltsstoffe: Forschungsarbeit zu potenziellen Kanzerogenen, einschließlich Diazolidinylharnstoff, in Make-up-Produkten, in der die Sicherheits- und regulatorischen Aspekte in Bezug auf seine Verwendung in kosmetischen Formulierungen hervorgehoben wurden (Balwirz et al., 2023).
  • Epikutantest auf Allergenempfindlichkeit: In einer Studie wurde Diazolidinylharnstoff in eine Epikutantestreihe zur Beurteilung von Hautsensibilisierung und allergischen Reaktionen bei Patienten einbezogen, was die Beurteilung seines allergenen Potenzials unterstützt (Bizjak et al., 2022).

Haftungsausschluss

Das Produkt ist nicht für die Verwendung als Biozid gemäß den globalen Biozid-Vorschriften vorgesehen, u. a. dem Federal Insecticide Fungicide and Rodenticide Act der US-amerikanischen EPA, der Europäischen Biozid-Produktverordnung, der kanadischen Behörde für Schädlingsbekämpfung, der türkischen Biozid-Produktverordnung, Koreas Consumer Chemical Products and Biocide Safety Management Act (K-BPR) und andere.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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R O Williams et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 696(2), 303-306 (1997-08-29)
A high-performance liquid chromatographic method for the determination of diazolidinyl urea (DU) in a cream formulation is described. The aqueous phase of the emulsion was separated by centrifugation, removed, filtered, diluted and applied onto the HPLC system. DU was detected
Claus Zachariae et al.
Contact dermatitis, 54(1), 21-24 (2006-01-24)
The morphology of early allergic contact dermatitis reactions was studied in formaldehyde allergic individuals exposed to a cream product preserved with 4 different concentrations of diazolidinyl urea. The study was made using a dose-escalating design in 3 different anatomical regions
A T Karlberg et al.
Contact dermatitis, 38(1), 20-28 (1998-03-21)
Reliable and uncomplicated methods for detection of free formaldehyde in products preserved with formaldehyde donors are desirable to decrease the risk of allergic contact dermatitis. The aim of this study was to develop a method that could be used in
Claus Zachariae et al.
Contact dermatitis, 53(5), 268-277 (2005-11-15)
The elicitation potential of the cosmetic preservative diazolidinyl urea was studied in formaldehyde- and diazolidinyl urea-sensitized volunteer patients using a stepwise controlled exposure design. The test product was a facial moisturizer, preserved with varying concentrations of diazolidinyl urea, ranging from
Takahiro Doi et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 877(10), 1005-1010 (2009-03-10)
A new HPLC method for simultaneous measurement of diazolidinyl urea (DU), urea, and allantoin by hydrophilic interaction chromatography using a column packed with triazol-bonded silica particles is described. The calibration curves of DU, urea, and allantoin were linear over the

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