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B8154

Sigma-Aldrich

Baccatin III

≥95% (HPLC)

Synonym(e):

O-De[(2R,3S)-3-(Benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]-paclitaxel

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C31H38O11
CAS-Nummer:
27548-93-2
Molekulargewicht:
586.63
MDL-Nummer:
MFCD00153921
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
57653960
NACRES:
NA.22

Assay

≥95% (HPLC)

Form

powder

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(=O)O[C@H]1C(=O)[C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@@]3(OC(C)=O)[C@H]2[C@H](OC(=O)c4ccccc4)[C@]5(O)C[C@H](O)C(C)=C1C5(C)C

InChI

1S/C31H38O11/c1-15-19(34)13-31(38)26(41-27(37)18-10-8-7-9-11-18)24-29(6,20(35)12-21-30(24,14-39-21)42-17(3)33)25(36)23(40-16(2)32)22(15)28(31,4)5/h7-11,19-21,23-24,26,34-35,38H,12-14H2,1-6H3/t19-,20-,21+,23+,24-,26-,29+,30-,31+/m0/s1

InChIKey

OVMSOCFBDVBLFW-VHLOTGQHSA-N

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Anwendung

Precursor to paclitaxel

Piktogramme

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Muta. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCP2901
MKBT4428V
098H1127
098H0559
078H0511

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Chia-Hsiang Hwang et al.
Phytotherapy research : PTR, 26(4), 528-534 (2011-09-15)
7,7''-Dimethoxyagastisflavone (DMGF), a biflavonoid isolated from the needles of Taxus × media cv. Hicksii, was evaluated for its antiproliferative and antineoplastic effects in three human cancer cell lines. Interestingly, DMGF caused cell death via different pathways in different cancer cells.
Takayuki Doi et al.
Chemistry, an Asian journal, 1(3), 370-383 (2007-04-19)
A 36-step synthesis was carried out in automated synthesizers to provide a synthetic key intermediate of taxol. A key step involved a microwave-assisted alkylation reaction to construct the ABC ring system from an AC precursor. Subsequent formation of the D
Jared T Spletstoser et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(3), 495-498 (2005-11-18)
A single-site modification of paclitaxel analogs at the C10 position on the baccatin III core that reduces interaction with P-glycoprotein in bovine brain microvessel endothelial cells is described. Modification and derivatization of the C10 position were carried out using a
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Nature communications, 8, 15544-15544 (2017-05-19)
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Elizabeth M Heider et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 9(46), 6083-6097 (2008-01-03)
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