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Merck
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A83008

Sigma-Aldrich

3,4-Dimethoxyanilin

98%

Synonym(e):

4-Amino-brenzkatechin-dimethylether, 4-Amino-veratrol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
H2NC6H3(OCH3)2
CAS-Nummer:
6315-89-5
Molekulargewicht:
153.18
Beilstein:
743399
EG-Nummer:
228-647-6
MDL-Nummer:
MFCD00008394
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24891330
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Form

powder

bp

174-176 °C/22 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

85-89 °C (lit.)

SMILES String

COc1ccc(N)cc1OC

InChI

1S/C8H11NO2/c1-10-7-4-3-6(9)5-8(7)11-2/h3-5H,9H2,1-2H3

InChIKey

LGDHZCLREKIGKJ-UHFFFAOYSA-N

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Verwandte Kategorien

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302 + H312

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

>230.0 °F

Flammpunkt (°C)

> 110 °C

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBH2293
STBB8335V
S46217
10126BH
05817KE

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Daniela Iguchi et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 15(1), 105-116 (2015-12-24)
Photochemical reactions tend to give more than one photoproduct. However, such a reaction can be a powerful synthetic tool when it is possible to conduct it in regioselective conditions yielding a single photoproduct. Water-surfactant solutions as reaction media can be
Takashi Ikawa et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(19), 4320-4332 (2020-01-03)
Benzynes were selectively generated in situ from phenols and trapped regioselectively with potassium hexamethyldisilazide to form primary anilines following acidic workup. The direct conversion of a phenolic hydroxyl group into a free amino group is a useful method for the
Chad D Iverson et al.
Journal of chromatography. A, 1422, 186-193 (2015-10-28)
Porous graphitic carbon (PGC) is an increasingly popular and attractive phase for HPLC on account of its chemical and thermal stability, and its unique separation mechanism. However, native PGC is strongly hydrophobic and in some instances excessively retentive. As part

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