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Merck

936189

AdQPhos

new

Synonym(e):

1,2,3,4,5-Pentaphenyl-1′-(di-adamantylphosphino)ferrocene

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C60H59FeP
Molekulargewicht:
866.93
UNSPSC-Code:
12352142

Assay

≥90%

Qualitätsniveau

Eignung der Reaktion

reaction type: Cross Couplings

Funktionelle Gruppe

phosphine

SMILES String

c1(C2=CC=CC=C2)c(C3=CC=CC=C3)c(C4=CC=CC=C4)c(C5=CC=CC=C5)c1C6=CC=CC=C6.c7(P([C@]89C[C@H]%10C[C@H](C[C@H](C%10)C9)C8)[C@]%11%12C[C@H]%13C[C@H](C[C@H](C%13)C%12)C%11)cccc7.[Fe]

Allgemeine Beschreibung

The precatalysts derived from AdQPhos exhibit excellent activity towards palladium-catalyzed α-arylation reactions under milder conditions. The strength of these catalytic systems in enabling such reactions were demonstrated with the broad scope of nucleophiles, including nitroalkanes, nitriles, amides, esters, and ketones. Compared to other state-of-the-art catalysts, this system was far superior and served as the first versatile catalytic system to accommodate all these nucleophiles in this context.

Further, by merging with micellar catalysis, this catalytic system demonstrated the feasibility of enabling α-arylation reactions under mild aqueous conditions. This approach provides an environmentally benign alternative to toxic/hazardous solvents like 1,4-dioxane or NMP, bringing modern organic synthesis closer to being ideally sustainable.

Anwendung

In addition to facilitating α-arylations, these catalysts demonstrate compatibility with various challenging cross-coupling reactions, such as Suzuki-Miyaura, Buchwald-Hartwig aminations, and C-O and C-S cross-couplings.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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