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Merck

934402

Sigma-Aldrich

2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-(piperidin-4-yl)isoindole-1,3-dione hydrochloride

≥95%

Synonym(e):

1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-5-(4-piperidinyl)-, hydrochloride, 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-(piperidin-4-yl)isoindoline-1,3-dione

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H19N3O4 · xHCl
Molekulargewicht:
341.36 (free base basis)
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.21

Qualitätsniveau

Assay

≥95%

Form

powder

Lagertemp.

2-8°C

Anwendung

A functionalized cereblon ligand for development of Thalidomide based PROTACs. Allows rapid conjugation with carboxyl linkers due to presence of amine group via peptide coupling reactions. Amenable for linker attachement via reductive amination, and a basic building block for making protein degrader library.


Technology Spotlight


Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation


Protein Degrader Building Blocks

Rechtliche Hinweise

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

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