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Merck

92893

Sigma-Aldrich

3,6,9-Trioxaundecandisäure

technical, ≥70% (T)

Synonym(e):

O,O′-Oxydiethylen-diglykolsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H14O7
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
222.19
Beilstein:
1962084
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

technical

Assay

≥70% (T)

Form

liquid

Eignung der Reaktion

reaction type: Pegylations
reagent type: cross-linking reagent

Verunreinigungen

~10% water

Brechungsindex

n20/D 1.470 (lit.)

Dichte

1.3 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES String

OC(=O)COCCOCCOCC(O)=O

InChI

1S/C8H14O7/c9-7(10)5-14-3-1-13-2-4-15-6-8(11)12/h1-6H2,(H,9,10)(H,11,12)

InChIKey

HJZZQNLKBWJYPD-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

3,6,9-Trioxaundecanedioic, acid also known as tetraglycolic acid, is a water miscible hydrophilic cross-linking reagent, widely utilized in PEGylation reactions.

Anwendung

3,6,9-Trioxaundecanedioic acid is used as a cross linking agent in the synthesis of biodegradable, kojic acid-based poly(carbonate-esters).

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Jonathan J Faig et al.
Biomacromolecules, 18(2), 363-373 (2016-12-28)
Kojic acid (KA) is a naturally occurring fungal metabolite that is utilized as a skin-lightener and antibrowning agent owing to its potent tyrosinase inhibition activity. While efficacious, KA's inclination to undergo pH-mediated, thermal-, and photodegradation reduces its efficacy, necessitating stabilizing

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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