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Sigma-Aldrich

2-[2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine

Synonym(e):

FCF3(CF3)ppy

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C13H6F7N
CAS-Nummer:
2144825-54-5
Molekulargewicht:
309.18
UNSPSC-Code:
12352200

Form

powder or crystals

Anwendung

2-[2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)Pyridine is a ligand used for the preparation of Ir(III) photocatalysts.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Sonstige Hinweise

Selective Hydrogen Atom Abstraction through Induced Bond Polarization: Direct α-Arylation of Alcohols through Photoredox, HAT, and Nickel Catalysis

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

902802

2-(2,4-Difluorophenyl)-5-fluoropyridine, ≥95%

902810

4,4′-Bis(trifluoromethyl)-2,⋅2′-bipyridine

902829

2-(2,4-Difluorophenyl)-5-methylpyridine, ≥95%

908568

[Ir(dFCF3ppy)2-(5,5′-dCF3bpy)]PF6, ≥95%

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H315,H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Jian Zheng et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(34), 13625-13634 (2019-07-23)
Enantioselective catalysis of excited-state photoreactions remains a substantial challenge in synthetic chemistry, and intermolecular photoreactions have proven especially difficult to conduct in a stereocontrolled fashion. Herein, we report a highly enantioselective intermolecular [2 + 2] cycloaddition of 3-alkoxyquinolones catalyzed by
Jack Twilton et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(19), 5369-5373 (2018-03-01)
The combination of nickel metallaphotoredox catalysis, hydrogen atom transfer catalysis, and a Lewis acid activation mode, has led to the development of an arylation method for the selective functionalization of alcohol α-hydroxy C-H bonds. This approach employs zinc-mediated alcohol deprotonation

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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