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Merck

910023

Sigma-Aldrich

3,6,9,12,15,18-Hexaoxahexacos-25-ynoic acid

Synonym(e):

2-2-2-2-2-2-6 PROTAC® linker, Alkyne-PEG6-acid, Bifunctional linker

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C20H36O8
Molekulargewicht:
404.50
UNSPSC-Code:
12352106

Form

liquid

Eignung der Reaktion

reagent type: linker

Funktionelle Gruppe

alkyne
carboxylic acid

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OC(COCCOCCOCCOCCOCCOCCCCCCC#C)=O

Anwendung

This heterobifunctional, PEGylated crosslinker 3,6,9,12,15,18-hexaoxahexacos-25-ynoic acid features a carboxyl group at one end and an alkyne at the other and exhibits both hydrophobic and hydrophilic moieties for use in biological applications. This alkyne-PEG6-acid linker can be used for bioconjugation or as a building block for synthesis of small molecules, conjugates of small molecules and/or biomolecules, or other tool compounds for chemical biology and medicinal chemistry that require ligation. Examples of applications include its synthetic incorporation into antibody-drug conjugates or proteolysis-targeting chimeras (PROTAC® molecules) for targeted protein degradation where the linker region is referred to as 2-2-2-2-2-2-6.

Rechtliche Hinweise

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Ashton C Lai et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(2), 807-810 (2015-11-26)
Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) technology is a rapidly emerging alternative therapeutic strategy with the potential to address many of the challenges currently faced in modern drug development programs. PROTAC technology employs small molecules that recruit target proteins for ubiquitination and

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