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Merck

900517

Sigma-Aldrich

B-[4-(1,2,2-Triphenylethenyl)phenyl]boronic acid

Synonym(e):

1,2,2-Triphenylethenyl-(4′-phenylene) boronic acid, [4-(1,2,2-Triphenylvinyl)phenyl]boronic acid

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C26H21BO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
376.25
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Assay

97%

Qualitätsniveau

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

126-131 °C

SMILES String

B(O)(O)c1ccc(cc1)C(=C(c4ccccc4)c3ccccc3)c2ccccc2

InChI

1S/C26H21BO2/c28-27(29)24-18-16-23(17-19-24)26(22-14-8-3-9-15-22)25(20-10-4-1-5-11-20)21-12-6-2-7-13-21/h1-19,28-29H

InChIKey

XSIVQWOJIOHPIZ-UHFFFAOYSA-N

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Cesar F Azael Gomez-Duran et al.
ACS applied materials & interfaces, 7(28), 15168-15176 (2015-06-26)
A series of BODIPY derivatives with tetraphenylethene (TPE) moieties were designed and synthesized. The effect of positions and numbers of substitution groups on the fluorescence of the BODIPYs was investigated. Theoretical calculation and single crystal structures proved that the TPE
Jiayun Xiang et al.
ACS applied materials & interfaces, 7(27), 14965-14974 (2015-06-23)
Fluorescent organic dots are emerging as promising bioimaging reagents because of their high brightness, good photostability, excellent biocompatibility, and facile surface functionalization. Organic dots with large two-photon absorption (TPA) cross sections are highly desired for two-photon fluorescence microscopy. In this
Effect of the cyano group on solid state photophysical behavior of tetraphenylethene substituted benzothiadiazoles.
Jadhav T, et al.
Journal of Material Chemistry C, 3(35), 9063-9068 (2015)

Global Trade Item Number

SKUGTIN
900517-250MG4061833250174

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