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Merck

86971

Sigma-Aldrich

Fmoc-Dab(Boc)-OH

≥97.0% (HPLC)

Synonym(e):

Nα-Fmoc-Nγ-Boc-L-2,4-diaminobuttersäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H28N2O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
440.49
Beilstein:
6250328
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26

Assay

≥97.0% (HPLC)

Form

powder

Optische Aktivität

[α]20/546 −14.5±1°, c = 1% in methanol

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

Boc
Fmoc

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)NCC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C24H28N2O6/c1-24(2,3)32-22(29)25-13-12-20(21(27)28)26-23(30)31-14-19-17-10-6-4-8-15(17)16-9-5-7-11-18(16)19/h4-11,19-20H,12-14H2,1-3H3,(H,25,29)(H,26,30)(H,27,28)/t20-/m0/s1

InChIKey

LIWKOFAHRLBNMG-FQEVSTJZSA-N

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Taking a minimalistic approach in efforts to lower the cost for the development of new synthetic antimicrobial peptides, ultrashort cationic lipopeptides were designed to mimic the amphiphilic nature crucial for their activity but with only a very short peptide sequence
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The 20-residue linear peptide A20FMDV2 has been shown to exhibit high selectivity and affinity for the tumour-related αvβ6 integrin and has potential as a vector for therapeutic drugs. However, it exhibits poor half-life in plasma in part due to its
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Resistance to the last-resort antibiotic colistin is now widespread and new therapeutics are urgently required. We report the first in toto chemical synthesis and pre-clinical evaluation of octapeptins, a class of lipopeptides structurally related to colistin. The octapeptin biosynthetic cluster consisted

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