857297
D(+)-Ribono-1,4-lacton
97%
Synonym(e):
D(+)-Ribonsäure-γ-lacton
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C5H8O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
148.11
Beilstein:
82057
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352202
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
97%
Form
crystals
Optische Aktivität
[α]24/D +18°, c = 1 in H2O
mp (Schmelzpunkt)
85-87 °C (lit.)
SMILES String
OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H]1O
InChI
1S/C5H8O5/c6-1-2-3(7)4(8)5(9)10-2/h2-4,6-8H,1H2/t2-,3-,4-/m1/s1
InChIKey
CUOKHACJLGPRHD-BXXZVTAOSA-N
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Anwendung
Important building block for chiral acyclics, cyclopentenones, and oxabicyclic systems. Also employed in studies on nonlinear optical materials.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Chemistry of Materials, 5, 802-802 (1993)
Aldrichimica Acta, 22, 49-49 (1989)
Tae Woo Kim et al.
Organic letters, 6(22), 3949-3952 (2004-10-22)
[structure: see text] We describe a series of nonpolar nucleoside analogues having similar shapes and gradually increasing size. The structure of the nucleobase thymine was mimicked with toluene derivatives, replacing O2/O4 with hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, and iodine. Glycosidic bonds
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Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 29(7), 523-534 (2010-07-01)
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B A Horenstein et al.
Biochemistry, 32(28), 7089-7097 (1993-07-20)
A new approach to understanding transition-state structure is presented which involves the sequential application of experimental and computational methods. A family of experimentally determined kinetic isotope effects is fit simultaneously in a vibrational analysis to provide a geometric model of
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