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Merck

744034

Sigma-Aldrich

Triphenylphosphin-3,3′,3′′-Trisulfonsäure Trinatriumsalz

≥95.0%

Synonym(e):

3,3′,3″-Phosphinidynetris(benzolsulfonsäure) Trinatriumsalz, Tris(3-sulfophenyl)phosphin Trinatriumsalz

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
P(C6H4SO3Na)3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
568.42
Beilstein:
3584807
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12350002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥95.0%

Form

powder

Zusammensetzung

sulfur, 16.07-17.76%

Verunreinigungen

≤10% water

SMILES String

[Na+].[Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)c1cccc(c1)P(c2cccc(c2)S([O-])(=O)=O)c3cccc(c3)S([O-])(=O)=O

InChI

1S/C18H15O9PS3.3Na/c19-29(20,21)16-7-1-4-13(10-16)28(14-5-2-8-17(11-14)30(22,23)24)15-6-3-9-18(12-15)31(25,26)27;;;/h1-12H,(H,19,20,21)(H,22,23,24)(H,25,26,27);;;/q;3*+1/p-3

InChIKey

MYAJTCUQMQREFZ-UHFFFAOYSA-K

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Anwendung

Triphenylphosphin-3,3′,3′′-trisulfonsäuretrinatriumsalz (TPPTS) kann als Verkappungsmittel für die Synthese von TPPTS-stabilisierten Palladium-Nanopartikeln (PdNP) unter Verwendung von K2PdCl4 als Palladiumquelle und HCOONa als Reduktionsmittel eingesetzt werden. Die TTPTS-stabilisierten PdNP eignen sich als Katalysator in der wässrigen Phase einer Suzuki-Miyanura-Kupplung bei Raumtemperatur. TPPTS wird auch als Ligand in der metallkatalysierten Hydroformylierung von funktionalisierten Olefinen und direkten Arylierungspolymerisationsreaktionen eingesetzt.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Hydroformylation of functionalized olefins catalyzed by water-soluble rhodium carbonyl complexes
Paganelli S, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 157(1-2), 1-8 (2000)

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