Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

740411

Sigma-Aldrich

Potassium azide

≥99.9% trace metals basis

Synonym(e):

Azidopotassium

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
KN3
CAS-Nummer:
20762-60-1
Molekulargewicht:
81.12
EG-Nummer:
244-013-1
UNSPSC-Code:
12352125
PubChem Substanz-ID:
329765409
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

≥99.9% trace metals basis

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

~300 °C (decomposition)

Funktionelle Gruppe

azide

SMILES String

[K+].[N-]=[N+]=[N-]

InChI

1S/K.N3/c;1-3-2/q+1;-1

InChIKey

TZLVRPLSVNESQC-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Potassium azide can be used as a reagent to synthesize:
  • 3-O-(3-Azidoopropyl)estrone from 3-O-(3-methanesulfonyloxypropoxy)estrone via nucleophilic azidation in the presence of imidazolium catalyst.
  • Azido phenacyl derivatives from α-bromoacetophenone derivatives in the presence of tetrabutylammonium bromide as a catalyst.
  • 1-Azido-4-fluorobenzene from potassium (4-fluorophenyl)trifluoroborate in the presence of cupric triflate as a catalyst.

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

H-Sätze

H300

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ5074
MKCK2056
MKCC0310
MKBJ9937V

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

A M Egorov et al.
Biochimica et biophysica acta, 659(1), 141-149 (1981-05-14)
Modification of 12 arginine residues per molecule of formate dehydrogenase (formate : NAD+ oxidoreductase, EC 1.2.1.2.) from the methylotrophic bacterium, Achromobacter parvulus I, by 2,3-butanedione results in complete inactivation of the enzyme. Inactivation of the enzyme is reversible and proceeds
An efficient method for synthesis of phenacyl derivatives under homogeneous phase transfer catalyst condition in aqueous media
Sayyahi S, et al.
Chinese Chemical Letters = Zhongguo Hua Xue Kuai Bao, 22, 300-302 (2011)
tert-Alcohol-functionalized imidazolium ionic liquid: catalyst for mild nucleophilic substitution reactions at room temperature
Shinde S, et al.
Tetrahedron Letters, 50, 6654-6657 (2009)
A M Liashchuk et al.
Zhurnal mikrobiologii, epidemiologii, i immunobiologii, (4)(4), 65-68 (2006-09-01)
A highly purified TUL4-CBD chimeric protein was obtained by one stage purification method. TUL4-CBD protein consists of TUL4 Francisella tularensis mature peptide sequence, Gly-Ser spacer and cellulose binding domain (CBD) of Anaerocellum thermophilum. The TUL4-CBD protein was shown to induce

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.