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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-α,4-Dimethylbenzylamin

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Synonym(e):

(+)-1-(4-Methylphenyl)ethylamine, (+)-1-(p-Tolyl)ethylamine, (+)-p-Methyl-α-phenylethylamine, (R)-1-(4-Methylphenyl)ethylamine, (R)-1-(p-Methylphenyl)ethylamine, (R)-1-(p-Tolyl)ethanamine, (R)-4-Tolylethylamine, [(R)-(+)-1-(4-Methylphenyl)ethyl]amine

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About This Item

Lineare Formel:
CH3C6H4CH(CH3)NH2
CAS-Nummer:
4187-38-6
Molekulargewicht:
135.21
Beilstein:
3195425
MDL-Nummer:
MFCD00145202
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:
329764255
NACRES:
NA.22

Qualität

produced by BASF

Qualitätsniveau

100

Assay

99%

Form

liquid

Optische Reinheit

enantiomeric excess: ≥98.5

Brechungsindex

n20/D 1.521 (lit.)

bp

205 °C (lit.)

Dichte

0.919 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

C[C@@H](N)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C9H13N/c1-7-3-5-9(6-4-7)8(2)10/h3-6,8H,10H2,1-2H3/t8-/m1/s1

InChIKey

UZDDXUMOXKDXNE-MRVPVSSYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

(R)-(+)-α,4-Dimethylbenzylamine is a chiral amine.

Anwendung

(R)-(+)-α,4-Dimethylbenzylamine reacts with 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene (DFDNB) to form a chiral derivative reagent(CDR) via substitution of one fluorine atom.

Rechtliche Hinweise

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

Piktogramme

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

179.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

82 °C - closed cup

Analysenzertifikate (COA)

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Synthesis of dinitrophenyl-l-Pro-N-hydroxysuccinimide ester and four new variants of Sanger's reagent having chiral amines and their application for enantioresolution of mexiletine using reversed-phase high-performance liquid chromatography.
Bhushan R and Tanwar S.
Journal of Chromatography A, 1216(30), 5769-5773 (2009)
ChiPros Chiral Amines
Aldrich Chemfiles, 11(1) null

Artikel

ChiPros Chiral Amines

Chiral amines play an important role in stereoselective organic synthesis. They are used directly as resolving agents, building blocks, or chiral auxiliaries.

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