Direkt zum Inhalt
Merck

703915

Sigma-Aldrich

RuCl(p-cymene)[(S,S)-Ts-DPEN]

Synonym(e):

[N-[(1S,2S)-2-(Amino-κN)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzolsulfonamidato-κN]-chloro-[(1,2,3,4,5,6-η)-1-methyl-4-(1-methylethyl)-benzol]-ruthenium

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C31H35ClN2O2RuS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
636.21
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

solid

Qualitätsniveau

Optische Aktivität

[α]20/D +178°, c = 0.5 in chloroform

mp (Schmelzpunkt)

>175 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)c1ccc(C)cc1.Cc2ccc(cc2)S(=O)(=O)N([Ru]Cl)[C@H]([C@@H](N)c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C21H21N2O2S.C10H14.ClH.Ru/c1-16-12-14-19(15-13-16)26(24,25)23-21(18-10-6-3-7-11-18)20(22)17-8-4-2-5-9-17;1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10;;/h2-15,20-21H,22H2,1H3;4-8H,1-3H3;1H;/q-1;;;+2/p-1/t20-,21-;;;/m0.../s1

InChIKey

AZFNGPAYDKGCRB-XCPIVNJJSA-M

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

RuCl(p-cymene)[(S,S)-Ts-DPEN] is a chiral diamine ligand complexed with ruthenium, which can be used for the asymmetric transfer hydrogenation of a variety of imines.

Anwendung

Catalyst involved in:
  • Asymmetric transfer hydrogenation of imines and ketones
  • Intramolecular asymmetric reductive amination
  • Tandem hydroformylation / hydrogenation of terminal olefins

Reactant involved in studies of thermal decomposition of areneruthenium chiral amido-amine alkyl complexes

Rechtliche Hinweise

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. WO9720789

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Carbonyl compounds: still central to organic synthesis
Aldrichimica Acta, 41(4) (2008)

Artikel

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.