Direkt zum Inhalt
Merck

692573

Sigma-Aldrich

Bis(1,5-cyclooctadien)rhodium(I)tetrakis[Bis(3,5-trifluormethyl)phenyl]borat

Synonym(e):

Bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium BARF, Bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C48H36BF24Rh
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
1182.48
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

solid

Qualitätsniveau

Eignung der Reaktion

core: rhodium
reagent type: catalyst

mp (Schmelzpunkt)

155-156 °C (D)

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[Rh+].C1CC=CCCC=C1.C2CC=CCCC=C2.FC(F)(F)c3cc(cc(c3)C(F)(F)F)[B-](c4cc(cc(c4)C(F)(F)F)C(F)(F)F)(c5cc(cc(c5)C(F)(F)F)C(F)(F)F)c6cc(cc(c6)C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C32H12BF24.2C8H12.Rh/c34-25(35,36)13-1-14(26(37,38)39)6-21(5-13)33(22-7-15(27(40,41)42)2-16(8-22)28(43,44)45,23-9-17(29(46,47)48)3-18(10-23)30(49,50)51)24-11-19(31(52,53)54)4-20(12-24)32(55,56)57;2*1-2-4-6-8-7-5-3-1;/h1-12H;2*1-2,7-8H,3-6H2;/q-1;;;+1/b;2*2-1-,8-7-;

InChIKey

HQQAEXNVAYMZON-AUUWQFPRSA-N

Anwendung

Bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrakis[bis(3,5-trifluoromethyl)phenyl]borate can be used as a catalyst for various transformations, including hydrogenation, intramolecular C-H alkenylation, cycloaddition of enynes, and reductive coupling reactions.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Intramolecular C- H Alkenylation of N-Alkynylindoles: Exo and Endo Selective Cyclization According to the Choice of Metal Catalyst
Shibata, T, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 359(11), 1849-1853 (2017)
Proline-Based P, O Ligand/Iridium Complexes as Highly Selective Catalysts: Asymmetric Hydrogenation of Trisubstituted Alkenes
Rageot D, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 123(41), 9772-9775 (2011)
Intramolecular C- H Alkenylation of N-Alkynylindoles: Exo and Endo Selective Cyclization According to the Choice of Metal Catalyst
Shibata, T, et al.
advanced synthesis and catalysis, 359(11), 1849-1853 (2017)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.