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Merck

690007

Sigma-Aldrich

(S)-3,3′-Bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,1′-bi-2-Naphthol

95% (HPLC)

Synonym(e):

(1S)-3,3′-Bis-[2,4,6-tris-(1-methylethyl)-phenyl]-1,1′-binaphthalin-2,2′-diol

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C50H58O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
690.99
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

95% (HPLC)

Form

solid

Optische Reinheit

ee: ≥99.0

SMILES String

CC(C)c1cc(C(C)C)c(c(c1)C(C)C)-c2cc3ccccc3c(c2O)-c4c(O)c(cc5ccccc45)-c6c(cc(cc6C(C)C)C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C50H58O2/c1-27(2)35-23-39(29(5)6)45(40(24-35)30(7)8)43-21-33-17-13-15-19-37(33)47(49(43)51)48-38-20-16-14-18-34(38)22-44(50(48)52)46-41(31(9)10)25-36(28(3)4)26-42(46)32(11)12/h13-32,51-52H,1-12H3

InChIKey

BCAHCEFAVPAFSH-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

(S)-3,3′-Bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,1′-bi-2-naphthol can be used as a reactant to prepare BINOL-based chiral N-triflyl thiophosphoramides as chiral Bronsted acid catalysts for the asymmetric synthesis of α-substituted cycloalkanones via enantioselective hydrolysis of alicyclic silyl enol ethers.

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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A Bronsted acid catalyst for the enantioselective protonation reaction
Cheon CH and Yamamoto H
Journal of the American Chemical Society, 130(29), 9246-9247 (2008)

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