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Merck

676004

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-2,2′,6,6′-Tetramethoxy-4,4′-bis(di(3,5-xylyl)phosphino)-3,3′-Bipyridin

97%

Synonym(e):

(R)-Xylyl-P-Phos

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C46H50N2O4P2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
756.85
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]20/D +125°, c = 1 in chloroform

mp (Schmelzpunkt)

190-194 °C

SMILES String

COc1cc(P(c2cc(C)cc(C)c2)c3cc(C)cc(C)c3)c(c(OC)n1)-c4c(OC)nc(OC)cc4P(c5cc(C)cc(C)c5)c6cc(C)cc(C)c6

InChI

1S/C46H50N2O4P2/c1-27-13-28(2)18-35(17-27)53(36-19-29(3)14-30(4)20-36)39-25-41(49-9)47-45(51-11)43(39)44-40(26-42(50-10)48-46(44)52-12)54(37-21-31(5)15-32(6)22-37)38-23-33(7)16-34(8)24-38/h13-26H,1-12H3

InChIKey

JRTHAKOHBMETRC-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Ligand employed in the asymmetic hydrogenation of ß-keto esters, 2-arylacrylates, aryl ketones , and other substrates.

Rechtliche Hinweise

Sold in collaboration with Johnson Matthey Catalyst for research purposes only. US5886182 and any patents arising therefrom apply.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Jing Wu et al.
Accounts of chemical research, 39(10), 711-720 (2006-10-18)
This Account outlines our efforts in the design and synthesis of a family of highly effective atropisomeric dipyridylphosphine ligands (P-Phos and its variants) and in the development of their widespread applications in transition-metal-catalyzed asymmetric reactions including hydrogenation, hydrosilylation, and C-C

Artikel

The P-Phos ligand family was developed by Professor Chan of Hong Kong Polytechnic University and licensed to JM CCT in 2002. P-Phos is an atropisomeric biaryl bisphosphine with the unique feature of incorporating two methoxy-substituted pyridine rings in the backbone.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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