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Merck
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Sigma-Aldrich

Me4tButylXphos

96%

Synonym(e):

Tetramethyl-di-tBuXPhos, Tetramethyl-tBuXPhos

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C33H53P
CAS-Nummer:
857356-94-6
Molekulargewicht:
480.75
MDL-Nummer:
MFCD09038436
UNSPSC-Code:
12352002
PubChem Substanz-ID:
24885309
NACRES:
NA.22

Assay

96%

Form

solid

Eignung der Reaktion

reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: C-X Bond Formation

mp (Schmelzpunkt)

168-172 °C

Funktionelle Gruppe

phosphine

SMILES String

CC1=C(C)C(C)=C(C)C(C(C(C(C)C)=CC(C(C)C)=C2)=C2C(C)C)=C1P(C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C33H53P/c1-19(2)26-17-27(20(3)4)30(28(18-26)21(5)6)29-24(9)22(7)23(8)25(10)31(29)34(32(11,12)13)33(14,15)16/h17-21H,1-16H3

InChIKey

RCRYEYMHBHPZQD-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Erfahren Sie mehr über Buchwald-Phosphin-Liganden

Rechtliche Hinweise

Nutzung nach Maßgabe der US-Patente 6307087 und 6395916.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Takashi Ikawa et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(43), 13001-13007 (2007-10-09)
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David S Surry et al.
Chemical science, 2(1), 27-50 (2011-01-01)
Dialkylbiaryl phosphines are a valuable class of ligand for Pd-catalyzed amination reactions and have been applied in a range of contexts. This review attempts to aid the reader in the selection of the best choice of reaction conditions and ligand
Ruben Martin et al.
Accounts of chemical research, 41(11), 1461-1473 (2008-07-16)
The cores of many types of polymers, ligands, natural products, and pharmaceuticals contain biaryl or substituted aromatic structures, and efficient methods of synthesizing these structures are crucial to the work of a broad spectrum of organic chemists. Recently, Pd-catalyzed carbon-carbon
David S Surry et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(34), 6338-6361 (2008-07-30)
Palladium-catalyzed amination reactions of aryl halides have undergone rapid development in the last 12 years, largely driven by the implementation of new classes of ligands. Biaryl phosphanes have proven to provide especially active catalysts in this context. This Review discusses

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