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Sigma-Aldrich

1,3,5-Tris(brommethyl)benzol

97%

Synonym(e):

2,4,6-Tri(brommethyl)benzol, Tribrommesitylen

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About This Item

Lineare Formel:
C9H9Br3
CAS-Nummer:
18226-42-1
Molekulargewicht:
356.88
MDL-Nummer:
MFCD00182500
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
24884279
NACRES:
NA.23

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

94-99 °C

SMILES String

BrCc1cc(CBr)cc(CBr)c1

InChI

1S/C9H9Br3/c10-4-7-1-8(5-11)3-9(2-7)6-12/h1-3H,4-6H2

InChIKey

GHITVUOBZBZMND-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

1,3,5-Tris(brommethyl)benzol weist um einen aromatischen Ring drei Bromsubstituenten auf und kann als Vernetzungsmittel verwendet werden. Es wird hauptsächlich bei der Synthese von Liganden und dendrimeren Monomeren eingesetzt.

Anwendung

1,3,5-Tris(brommethyl)benzol kann durch eine Friedel-Crafts-Alkylierungsreaktion mit Triptycenmonomeren vernetzt werden, um mikroporöse Polymere für die selektive Adsorption von CO2 und H2 zu bilden. Protonenaustauschmembranen (PEM) können durch eine kovalente Bindung von Polybenzimidazol (PBI) und 1,3,5-Tris(brommethyl)benzol als Teil der trifunktionellen Brommethyle für Brennstoffzellanwendungen hergestellt werden. Es wird auch bei der Synthese des Trifluoracetamidderivats Triaza[33]cyclophan eingesetzt.
Ein Monomer für die Synthese von Dendrimeren und lichtemittierenden Oligomeren.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

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Synthesis, 39-39 (2008)
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Yang J, et al.
International Journal of Hydrogen Energy, 43(6), 3299-3307 (2018)
Triptycene based microporous polymers (TMPs): Efficient small gas (H2 and CO2) storage and high CO2/N2 selectivity
Bera R, et al.
Microporous and Mesoporous Materials : The Official Journal of the International Zeolite Association, 257(6), 253-261 (2018)
Papri Sutar et al.
Inorganic chemistry, 56(16), 9417-9425 (2017-08-10)
The recent upsurge in research on coordination polymer gels (CPGs) stems from their synthetic modularity, nanoscale processability, and versatile functionalities. Here we report self-assembly of an amphiphilic, tripodal low-molecular weight gelator (L) that consists of 4,4',4-[1,3,5-phenyl-tri(methoxy)]-tris-benzene core and 2,2':6',2″-terpyridyl termini
Lizhen Qiao et al.
Journal of chromatography. A, 1396, 62-71 (2015-04-22)
Two tricationic ionic liquids were prepared and then bonded onto the surface of supporting silica materials through "thiol-ene" click chemistry as new stationary phases for high-performance liquid chromatography. The obtained columns of tricationic ionic liquids were evaluated respectively in the
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