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Merck

642622

Sigma-Aldrich

3-Pyridinboronsäure-Neopentylglykol-Ester

97%

Synonym(e):

5,5-Dimethyl-2-(3-pyridyl)-1,3,2-dioxaborinan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H14BNO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
191.03
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

92-96 °C (lit.)

SMILES String

CC1(C)COB(OC1)c2cccnc2

InChI

1S/C10H14BNO2/c1-10(2)7-13-11(14-8-10)9-4-3-5-12-6-9/h3-6H,7-8H2,1-2H3

InChIKey

QMEKTOQBDDVVBE-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

3-Pyridineboronic acid neopentylglycol ester can be used as a reactant:
  • To synthesize N-alkyl-3-boronopyridinium salts by reacting with corresponding alkyl halides.
  • In the ruthenium-catalyzed diastereoselective C-H bond α-arylation of cyclic amines.
  • To prepare 2-(3-pyridyl)benzoxazole by reacting with benzoxazole via copper-catalyzed oxidative arylation reaction.
  • In the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Nickel/N-Heterocyclic carbene-catalyzed Suzuki-Miyaura type cross-coupling of aryl carbamates
Ohtsuki A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 81(19), 9409-9414 (2016)
sp3 C- H bond arylation directed by amidine protecting group: α-arylation of pyrrolidines and piperidines
Pastine SJ, et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(44), 14220-14221 (2006)
Copper-Catalyzed Oxidative Arylation of Heteroarenes under Mild Conditions Using Dioxygen as the Sole Oxidant
Yang F, et al.
Chemistry?A European Journal , 17(23), 6321-6325 (2011)
Preparation of a series of N-alkyl-3-boronopyridinium halides and study of their stability in the presence of hydrogen peroxide
Karpichev Y, et al.
Central European Journal of Chemistry, 10(4), 1059-1065 (2012)

Artikel

This brochure contains a comprehensive selection of boronic acids, boronic acid esters, diboron esters, and transition-metal catalysts useful for the Suzuki–Miyaura coupling reaction

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