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Merck

578495

Sigma-Aldrich

Methylindol-6-carboxylat

97%

Synonym(e):

Indole-6-carboxylic acid methyl ester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H9NO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
175.18
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

76-80 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester

SMILES String

COC(=O)c1ccc2cc[nH]c2c1

InChI

1S/C10H9NO2/c1-13-10(12)8-3-2-7-4-5-11-9(7)6-8/h2-6,11H,1H3

InChIKey

AYYOZKHMSABVRP-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Reactant for preparation of:
Tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
Inhibitor of botulinum neurotoxin
ITK inhibitors
Antibacterial agents
CB2 cannabinoid receptor ligands
Inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase
Inhibitors with histamine H1-blocking activity

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Thomas Heine et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 181(4), 1590-1610 (2016-11-11)
The enantioselective epoxidation of styrene and related compounds by two-component styrene monooxygenases (SMOs) has targeted these enzymes for development as biocatalysts. In the present work, we prepare genetically engineered fusion proteins that join the C-terminus of the epoxidase (StyA) to

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