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Merck

556084

Sigma-Aldrich

1-Vinylcyclohexanol

97%

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About This Item

Lineare Formel:
H2C=CHC6H10OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
126.20
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.478 (lit.)

bp

74 °C/19 mmHg (lit.)

Dichte

0.942 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

hydroxyl

SMILES String

OC1(CCCCC1)C=C

InChI

1S/C8H14O/c1-2-8(9)6-4-3-5-7-8/h2,9H,1,3-7H2

InChIKey

ZXKHOVDDJMJXQP-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

1-Vinyl cyclohexanol, also known as 1-vinyl-1-cyclohexanol, is a tertiary allylic alcohol. It can be synthesized from cyclohexanone and vinyl chloride. It can undergo transition-metal-free tandem allylic borylation in the presence of B2pin [bis(pinacolato)diboron], Cs2CO3, THF and MeOH to yield triborated product. Pd-fullerite catalysts have been prepared which effectively catalyzes the hydrogenation of 1-ethynyl-1-cyclohexanol to 1-vinyl-1-cyclohexanol.

Anwendung

1-Vinyl cyclohexanol may be used to synthesize:
  • 1-vinyl-1-cyclohexene
  • 1-vinyl-1-cyclohexylacrylate
  • cyclohexylideneacetaldehyde

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

158.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

70 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis of spirocyclic butenolides by ring closing metathesis.
Albrecht U and Langer P.
Tetrahedron, 63(22), 4648-4654 (2007)
One-pot rapid low-cost synthesis of Pd-fullerite catalysts.
Chong LC, et al.
Journal of Materials Chemistry, 18(40), 4808-4813 (2008)
Lewis Acid Promoted Oxidative Rearrangement of Tertiary Allylic Alcohols with the PhIO/TEMPO System.
Vatele JM.
Synlett, 12, 1785-1788 (2008)
Transition-Metal-Free Borylation of Allylic and Propargylic Alcohols.
Miralles N, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 128(13), 4375-4379 (2016)
Dimerization of conjugated cyclodienes.
Suga K, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 45(9), 933-937 (1967)

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