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Merck

545333

Sigma-Aldrich

1,2-Dichlorhexafluorcyclopenten

97%

Synonym(e):

1,2-Dichloro-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-1-cyclopentene, 1,2-Dichloro-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene, 1,2-Dichlorohexafluorocyclopent-1-ene, 1,2-Dichloroperfluorocyclopentene, 3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-1,2-dichlorocyclopentene

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
Cl2C5F6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
244.95
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.37 (lit.)

bp

90 °C (lit.)

Dichte

1.635 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro
fluoro

SMILES String

FC1(F)C(Cl)=C(Cl)C(F)(F)C1(F)F

InChI

1S/C5Cl2F6/c6-1-2(7)4(10,11)5(12,13)3(1,8)9

InChIKey

ABPBVCKGWWGZDP-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

1,2-Dichlorohexafluorocyclopentene is a halogenated cyclopentene derivative.

Anwendung

1,2-Dichlorohexafluorocyclopentene may be used to synthesize:
  • inverse

  • diarylperfluorocyclopentenes
  • fluoro-bisthienylcyclopentenes (F-BTCs)
  • 1,1-dichlorooctafluorocyclopentane
  • 1,2-dichlorooctafluorocyclopentane

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A novel strategy for synthesis of dichlorooctafluorocyclopentane and reaction mechanism investigation.
Zhang P, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 186, 33-39 (2016)
Synthesis of Symmetrical and Nonsymmetrical Bisthienylcyclopentenes.
Szaloki G and Pozzo JL.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 19(34), 11124-11132 (2013)
Perfluorocyclohexene bridges in inverse DiArylEthenes: synthesis through Pd-catalysed C?H bond activation, experimental and theoretical studies on their photoreactivity.
Yuan K, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 49(72), 7896-7898 (2013)

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