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Merck

543985

Sigma-Aldrich

Propargylbenzoat

98%

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About This Item

Lineare Formel:
C6H5CO2CH2C≡CH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
160.17
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.5320 (lit.)

bp

225-226 °C (lit.)

Dichte

1.106 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester
phenyl

SMILES String

O=C(OCC#C)c1ccccc1

InChI

1S/C10H8O2/c1-2-8-12-10(11)9-6-4-3-5-7-9/h1,3-7H,8H2

InChIKey

NBDHEMWCIUHARG-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Propargyl benzoate is an aromatic ester containing a terminal acetylene group. It can be synthesized by reacting propargyl bromide and benzoyl chloride.

Anwendung

Propargyl benzoate may be used in the preparation of amphiphilic graft copolymers of poly(ε-caprolactone) (PCL).

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves


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Nickel-Catalyzed Tandem Coupling of ?,?-Enones, Alkynes, and Alkynyltins for the Regio-and Stereoselective Synthesis of Conjugated Enynes.
Ikeda S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61(23), 8248-8255 (1996)
Combination of ring-opening polymerization and ?click chemistry?: toward functionalization and grafting of poly (?-caprolactone).
Riva R, et al.
Macromolecules, 40(4), 796-803 (2007)

Artikel

The terminal alkyne functionality has a wide range of applications including most recently the synthesis of spiropyran substituted 2,3-dicyanopyrazines and (±)-asteriscanolide, as well as conversion to enamines using resin-bound 2° amines.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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