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Merck

536652

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-2-(Boc-Amino)-1,4-butandiol

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
HOCH2CH2CH[NHCO2C(CH3)3]CH2OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
205.25
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352108
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Optische Aktivität

[α]20/D −8°, c = 1 in chloroform

mp (Schmelzpunkt)

65-69 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine
hydroxyl

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](CO)CCO

InChI

1S/C9H19NO4/c1-9(2,3)14-8(13)10-7(6-12)4-5-11/h7,11-12H,4-6H2,1-3H3,(H,10,13)/t7-/m0/s1

InChIKey

KLRRFBSWOIUAHZ-ZETCQYMHSA-N

Anwendung

(S)-(−)-2-(Boc-amino)-1,4-butanediol can be used as a reactant to synthesize:
  • Thiourea-based organocatalysts for asymmetric Michael addition reactions of nitroalkenes to α-nitrocyclohexanone.
  • Bis-copper (II) complex based catalysts for enantioselective Michael reactions.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Asymmetric Michael additions of α-nitrocyclohexanone to aryl nitroalkenes catalyzed by natural amino acid-derived bifunctional thioureas
Jo?rres M, et al.
Organic Letters, 14(17), 4518-4521 (2012)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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