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(S)-(−)-2-(Boc-Amino)-1,4-butandiol
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About This Item
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Qualitätsniveau
Assay
97%
Optische Aktivität
[α]20/D −8°, c = 1 in chloroform
mp (Schmelzpunkt)
65-69 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
amine
hydroxyl
SMILES String
CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](CO)CCO
InChI
1S/C9H19NO4/c1-9(2,3)14-8(13)10-7(6-12)4-5-11/h7,11-12H,4-6H2,1-3H3,(H,10,13)/t7-/m0/s1
InChIKey
KLRRFBSWOIUAHZ-ZETCQYMHSA-N
Anwendung
(S)-(−)-2-(Boc-amino)-1,4-butanediol can be used as a reactant to synthesize:
- Thiourea-based organocatalysts for asymmetric Michael addition reactions of nitroalkenes to α-nitrocyclohexanone.
- Bis-copper (II) complex based catalysts for enantioselective Michael reactions.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Asymmetric Michael additions of α-nitrocyclohexanone to aryl nitroalkenes catalyzed by natural amino acid-derived bifunctional thioureas
Organic Letters, 14(17), 4518-4521 (2012)
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