Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

533238

Sigma-Aldrich

2-Chlorbenzaldehydoxim

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
ClC6H4CH=NOH
CAS-Nummer:
3717-28-0
Molekulargewicht:
155.58
EG-Nummer:
223-065-9
MDL-Nummer:
MFCD00016406
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24877946
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

73-76 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine
chloro
oxime

SMILES String

O\N=C\c1ccccc1Cl

InChI

1S/C7H6ClNO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9-10/h1-5,10H/b9-5+

InChIKey

FZIVKDWRLLMSEJ-WEVVVXLNSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

2-Chlorobenzaldehyde oxime is also known as o-chlorobenzaldehyde oxime. It can be synthesized by reacting 2-chlorobenzaldehyde and hydroxylamine hydrochloride.

Anwendung

2-Chlorobenzaldehyde oxime may be used in the preparation of:
  • 2-chlorobenzaldehyde under different reaction conditions
  • methyl 3-(2-chlorophenyl)-5-[1-(4-methoxybenzyloxy)-ethyl]isoxazole-4-carboxylate
  • dimethyl 3-(2-chlorophenyl)isoxazole-4,5-dicarboxylate
  • [3-(2-chlorophenyl)isoxazol-5-yl]methanol

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
14322LB
03523HI

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Microwave-assisted chemoselective cleavage of oximes to their corresponding carbonyl compounds using 1, 3-dichloro-5, 5-dimethyl-hydantoin (DCDMH) as a new Deoximating reagent.
Khazaei A and Manesh AA.
Synthesis, 2005(12), 1929-1931 (2005)
Facile and Chemoselective Microwave-Assisted Cleavage of Oximes to Their Corresponding Carbonyl Compounds Using N,N?-Dibromo-N,N?-1,3-propylene-bis[(4-methylphenyl)sulfonamide] as a Deoximating Reagent.
Khazaei A, et al.
Synthesis, 2004(17), 2784-2786 (2004)
Design, synthesis and antibacterial activity of novel N-formylhydroxylamine derivatives as PDF inhibitors.
Yin L, et al.
Indian J. Chem. B, 50(5), 695-695 (2011)
Solid-phase synthesis of 5-isoxazol-4-yl-[1,2,4] oxadiazoles.
Quan C and Kurth M.
The Journal of Organic Chemistry, 69(5), 1470-1474 (2004)
A mild and selective method for the conversion of oximes into ketones and aldehydes by the use of N-bromophthalimide.
Khazaei A, et al.
J. Chem. Res. (M), 2004(10), 695-696 (2004)
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.