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Sigma-Aldrich

4-Methyl-1-naphthoesäure

97%

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About This Item

Lineare Formel:
CH3C10H6CO2H
CAS-Nummer:
4488-40-8
Molekulargewicht:
186.21
MDL-Nummer:
MFCD00671557
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24874559
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

179-181 °C (lit.)

SMILES String

Cc1ccc(C(O)=O)c2ccccc12

InChI

1S/C12H10O2/c1-8-6-7-11(12(13)14)10-5-3-2-4-9(8)10/h2-7H,1H3,(H,13,14)

InChIKey

SIVYRLBDAPKADZ-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

4-Methyl-1-naphthoic acid is a naphthoic acid derivative

Anwendung

4-Methyl-1-naphthoic acid may be used to synthesize:
  • 2-methyl-1-propyl-3-(4-methyl-1-naphthoyl)indole, JWH-148
  • 4-methyl-1-naphthylcarbinol
  • 1,4-dioxan-2-yl 4-methyl-1-naphthoate

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Jincan Zhao et al.
The Journal of organic chemistry, 79(9), 3847-3855 (2014-04-15)
An iron-catalyzed oxidative esterification reaction between unactivated C(sp(3))-H bonds from symmetric and asymmetric ethers and carboxylic acids using di-tert-butyl peroxide (DTBP) as the oxidant via a cross dehydrogenative coupling (CDC) reaction was established, which tolerates a wide range of cyclic
John W Huffman et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(1), 89-112 (2004-12-08)
In an effort to improve indole-based CB(2) cannabinoid receptor ligands and also to develop SAR for both the CB(1) and CB(2) receptors, 47 indole derivatives were prepared and their CB(1) and CB(2) receptor affinities were determined. The indole derivatives include
Preparation of a series of substituted fluoromethylnaphthalenes.
Dixon EA, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 59(17), 2629-2641 (1981)

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