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524328

Sigma-Aldrich

5-Iodsalicylaldehyd

97%

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About This Item

Lineare Formel:
lC6H3(OH)CHO
CAS-Nummer:
1761-62-2
Molekulargewicht:
248.02
MDL-Nummer:
MFCD00723501
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24874402
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

98-100 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

aldehyde
iodo

SMILES String

Oc1ccc(I)cc1C=O

InChI

1S/C7H5IO2/c8-6-1-2-7(10)5(3-6)4-9/h1-4,10H

InChIKey

PDFVIWFKGYODKD-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

5-Iodosalicylaldehyde is a salicylaldehyde derivative.

Anwendung

5-Iodosalicylaldehyde may be used to synthesize:
  • 5-formylsalicylaldehyde
  • 5-ortho-carboranylsalicylaldehyde
  • new salen (N,N′-Bis(salicylidene)ethylenediamine) ligands that are tethered to a p-acylthio(phenylacetylene)n linker

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
39296MJV
39296MJ
01303JJ
04802BH
04624DE

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Synthesis of 5-ortho-Carboranylsalicylaldehyde and an Indolinospirobenzopyran.
Lee SH, et al.
Synthetic Communications, 39(22), 4069-4078 (2009)
Synthesis and catalytic properties of p-acylthio (phenylacetylene) n substituted chiral manganese salen complexes.
Nielsen M and Gothelf KV.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 19 (2001)
An efficient and convenient synthesis of 5-formylsalicylaldehyde.
Lee SH, et al.
Synthetic Communications, 30(6), 1003-1008 (2000)

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