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Merck

518786

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-3-methoxyphenylborsäurepinacolester

98%

Synonym(e):

4-Hydroxy-3-methoxyphenylboronsäure, zyklischer Pinakolester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C13H19BO4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
250.10
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

105-109 °C (lit.)

SMILES String

COc1cc(ccc1O)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C13H19BO4/c1-12(2)13(3,4)18-14(17-12)9-6-7-10(15)11(8-9)16-5/h6-8,15H,1-5H3

InChIKey

WFSJROCEOJANPD-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

4-Hydroxy-3-methoxyphenylboronic acid pinacol ester can be used as a reactant:
  • In the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.
  • To prepare ethylidenedihydroindolones as potential neoplastic agents.
  • To synthesize 5,6-dihydropyrrolo[2,1-b]isoquinoline derivatives, which can be utilized as scaffolds to prepare lamellarin analogs via regioselective bromination and Suzuki cross-coupling reactions.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Artikel

The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available. We are pleased to offer arylboronic acid pinacol esters4 as part of a growing line of products used in the Suzuki coupling reaction.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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