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Merck

518352

Sigma-Aldrich

3,4-Dihydro-2H-pyran-2-methanol, polymergebunden

extent of labeling: ~0.7 mmol/g loading, 1 % cross-linked

Synonym(e):

DHP-Harz, Ellmans DHP-Harz

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352202
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Quervernetzung

1 % cross-linked

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
reactivity: alcohol reactive

Kennzeichnungsgrad

~0.7 mmol/g loading

SMILES String

C=Cc1ccccc1.C=Cc2ccc(C=C)cc2.C3CC(COCc4ccccc4)OC=C3

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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The Ellman group has participated in the development of a variety of C-H functionalization methods. An electron rich phosphine ligand has proven to be very useful for a variety of Rh(I)-catalyzed C-C bond forming reactions applicable to heterocycle synthesis as exemplified in the recent Science paper “Proton Donor Acidity Controls Selectivity in Nonaromatic Nitrogen Heterocycle Synthesis.” Another useful ligand developed for the highly functional group compatible direct arylation of nitrogen heterocycles is described in a 2008 J. Am. Chem. Soc. paper “Rh(I)-Catalyzed Arylation of Heterocycles via C-H Bond Activation: Expanded Scope through Mechanistic Insight.” The Ellman group also developed the chiral amine reagent tert-Butanesulfinamide, which is extensively used in academics and industry for the asymmetric synthesis of amines. A comprehensive survey of tert-Butanesulfinamide methods and applications up through 2009 is provided in the 2010 Chemical Reviews article, “Synthesis and Applications of tert-Butanesulfinamide.”

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