515981
1,3-Cycloheptandion
97%
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
Lineare Formel:
C7H10(=O)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
126.15
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
![(Acetonitril)[(2-Biphenyl)di-tert-butylphosphin]gold(I)-Hexafluorantimonat](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/216/222/abe04540-8e4f-41fc-bcb8-2e1e0f25c8b9/640/abe04540-8e4f-41fc-bcb8-2e1e0f25c8b9.png)
Qualitätsniveau
Assay
97%
Brechungsindex
n20/D 1.483 (lit.)
bp
254 °C (lit.)
Dichte
1.1 g/mL at 25 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
ketone
SMILES String
O=C1CCCCC(=O)C1
InChI
1S/C7H10O2/c8-6-3-1-2-4-7(9)5-6/h1-5H2
InChIKey
DBOVMTXPZWVYAQ-UHFFFAOYSA-N
Verwandte Kategorien
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Michael addition of 1, 3-cyclopentanedione, 1, 3-cyclohexanedione and 1, 3-cycloheptanedione to 1-(X-phenyl)-2-nitroethylenes.
Hrnciar P and Culak I.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 49(6), 1421-1431 (1984)
Michael additions of 1, 3-cycloalkanediones to dimethyl acety-lenedicarboxylate.
Hrnciar P, et al.
Chemical Papers, 43(1), 87-95 (1989)
Allen Y Hong et al.
Tetrahedron, 67(52), 10234-10248 (2012-02-22)
General catalytic asymmetric routes toward cyclopentanoid and cycloheptanoid core structures embedded in numerous natural products have been developed. The central stereoselective transformation in our divergent strategies is the enantioselective decarboxylative alkylation of seven-membered β-ketoesters to form α-quaternary vinylogous esters. Recognition
Evan A Sims et al.
Tetrahedron letters, 52(16), 1871-1873 (2011-06-29)
We report the large-scale synthesis of 1,3-cyclooctanedione in five steps with 29% yield. This molecule is a synthetic precurser to difluorinated cyclooctyne, which participates in a bioorthogonal copper-free click reaction with azides. The final step demonstrates the first successful application
Methylation of 1, 3-cyclopentanedione, 1, 3-cyclohexanedione, and 1, 3-cycloheptanedione with iodomethane in aprotic solvents in the absence and in the presence of 18-crown-6.
Sraga J and Hrnciar P.
Chemical Papers, 35(1), 119-126 (1981)
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.