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Merck

515213

Sigma-Aldrich

Methyl-3-indolglyoxylat

98%

Synonym(e):

Methyl 2-(indol-3-yl)-2-oxoacetate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H9NO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
203.19
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

227-230 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester
ketone

SMILES String

COC(=O)C(=O)c1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C11H9NO3/c1-15-11(14)10(13)8-6-12-9-5-3-2-4-7(8)9/h2-6,12H,1H3

InChIKey

VFIJGAWYVXDYLK-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

  • Reactant for preparation of sotrastaurin analogs as protein kinase inhibitors
  • Reactant for synthesis of GSK-3 inhibitors
  • Reactant for Diels-Alder cycloaddition
  • Reactant for preparation of a Janus kinase 3 inhibitor
  • Reactant for synthesis of cephalandole alkaloids
  • Reactant for stereoselective preparation of COX-2 inhibitor as anticancer agent
  • Reactant for synthesis of cycloalkene indole carbazole alkaloids via ring-closing metathesis

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Manabu Nakazono et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 19(1), 123-127 (2003-02-01)
The chemiluminescence (CL) intensities of various indole derivatives substituted with a glyoxylyl group at the 3-position and a hydroxyl group at the 5-position of the indole ring were compared upon the addition of H2O2 in alkaline media. The CL intensities

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